4-chloro-6-methyl-2-trimethylacetamidopyrimidine | 139337-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-6-methyl-2-trimethylacetamidopyrimidine
• 英文别名: N1-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide；N-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 139337-66-9
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O
• 分子量: 227.694
• InChiKey: KTXBPDICPVIQGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methyl-2-trimethylacetamidopyrimidine 、 2-氨基苯甲腈 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.75h， 以60%的产率得到2-t-butyl-5-methyl-1,3,4,7,11c-pentazabenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Shaw, John T.; Thomas, Robert J.; Herold, Sherry A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1835 - 1836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 、 三甲基乙酰氯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到4-chloro-6-methyl-2-trimethylacetamidopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Shaw, John T.; Thomas, Robert J.; Herold, Sherry A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1835 - 1836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole/Benzimidazole Compounds as mTOR Kinase Inhibitors
  申请人：Boezio Alessandro

  公开号：US20120165334A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides compounds that are kinase inhibitors, specifically PIK kinase inhibitors, more specifically, mTOR inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of kinases, specifically PIK kinase inhibitors, more specifically, mTOR such as cancer. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种激酶抑制剂，具体地说是PIK激酶抑制剂，更具体地说是mTOR抑制剂，因此适用于治疗通过抑制激酶，特别是PIK激酶抑制剂，更具体地说是mTOR抑制剂可治疗的疾病，例如癌症。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。
• Shaw, John T.; Thomas, Robert J.; Herold, Sherry A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1835 - 1836
  作者：Shaw, John T.、Thomas, Robert J.、Herold, Sherry A.、Gfesser, Gregory A.、Isovitsch, Ralph A.

  DOI：——

  日期：——