1,1,2,2-Tetrafluor-1,2-bis-perfluortetrahydrofuryl-(2)-aethan | 137198-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 1,1,2,2-Tetrafluor-1,2-bis-perfluortetrahydrofuryl-(2)-aethan
• CAS: 137198-37-9
• 化学式: C₁₀F₁₈O₂
• 分子量: 494.08
• InChiKey: OVHPAHMOASSAMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluorotetrahydro-α-furylacetic acid 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到1,1,2,2-Tetrafluor-1,2-bis-perfluortetrahydrofuryl-(2)-aethan
  参考文献：
  名称：

  A Voltammetric Study of the Kolbe Synthesis with Perfluorinated Oxa Acids: Influence of the Structure of the Fluorocarbon Residue

  摘要：

  在水-乙腈溶液和甲醇-乙腈溶液中，在铂和玻璃碳阳极上用伏安法研究了两种全氟羰基酸（全氟-3,7-二氧杂-2-甲基辛酸和全氟四氢-α-呋喃乙酸）的科尔贝合成。研究了酸的浓度、中和程度和溶剂对这一过程的影响。在科尔贝合成法的条件下，溶剂-阳极系统对全氟酸的反应性产生了不同的影响。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0306-y

文献信息

• A Voltammetric Study of the Kolbe Synthesis with Perfluorinated Oxa Acids: Influence of the Structure of the Fluorocarbon Residue
  作者：O. N. Chechina、A. P. Tomilov、S. V. Sokolov

  DOI：10.1007/s11176-005-0306-y

  日期：2005.5

  The Kolbe synthesis with two perfluorinated oxa acids, perfluoro-3,7-dioxa-2-methyloctanoic and perfluorotetrahydro-α-furylacetic, was studied voltammetrically on platinum and glassy carbon anodes in water-acetonitrile and methanol-acetonitrile solutions. The influence exerted on the process by the acid concentration, degree of its neutralization, and solvent was studied. The solvent-anode system exerts a differentiating effect on the reactivity of perfluorinated acids under the conditions of the Kolbe synthesis.

  在水-乙腈溶液和甲醇-乙腈溶液中，在铂和玻璃碳阳极上用伏安法研究了两种全氟羰基酸（全氟-3,7-二氧杂-2-甲基辛酸和全氟四氢-α-呋喃乙酸）的科尔贝合成。研究了酸的浓度、中和程度和溶剂对这一过程的影响。在科尔贝合成法的条件下，溶剂-阳极系统对全氟酸的反应性产生了不同的影响。