[1-Methyl-prop-(E)-ylidene]-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine | 294865-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-Methyl-prop-(E)-ylidene]-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine
• CAS: 294865-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: BUUUXSSCAFGBNC-BVRAVYJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-Methyl-prop-(E)-ylidene]-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以51%的产率得到RR-(R)-sec-butylidene(1-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  硼氢化锌不对称还原对映体纯的亚胺：手性胺的立体选择性合成

  摘要：

  描述了硼氢化锌在还原对映体纯亚胺中的首次应用，以立体选择性地制备仲胺的两种对映体。在理论计算的基础上，提出了对立体选择性和反应机理的可能解释。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00209-3

文献信息

• PROCESS FOR DIASTEREOSELECTIVE CONVERSION OF CHIRAL IMINES
  申请人：Siegel Wolfgang

  公开号：US20100274053A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Diastereoselective conversion of chiral imines of the formula I to amines of the formula II where the R 1 to R 4 radicals are each as defined in the description and R 1 and R 2 are different than one another, by converting the imine of the formula I in the presence of hydrogen and a heterogeneous copper-containing catalyst.

  对式I的手性亚胺进行不对映选择性转化，生成式II的胺，其中R1到R4基团如描述中所定义，且R1和R2不同，通过在氢气和含铜杂质催化剂的存在下将式I的亚胺转化。
• VERFAHREN ZUR DIASTEREOSELEKTIVEN UMSETZUNG VON CHIRALEN IMINEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2234958A1

  公开（公告）日：2010-10-06
• US8354558B2
  申请人：——

  公开号：US8354558B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• [DE] VERFAHREN ZUR DIASTEREOSELEKTIVEN UMSETZUNG VON CHIRALEN IMINEN<br/>[EN] METHOD FOR DIASTEREO-SELECTIVE CONVERSION OF CHIRAL IMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRANSFORMATION DIASTÉRÉOSÉLECTIVE D'IMINES CHIRALES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009080511A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Diastereoselektive Umsetzung von chiralen Iminen der Formel (I) zu Aminen der Formel (I), (Il) wobei die Reste R1 bis R4 die in der Beschreibung gegebene Bedeutung haben und R1 und R2 voneinander verschieden sind, indem man das Imin der Formel (I) in Gegenwart von Wasserstoff und einem heterogenen Kupfer-haltigen Katalysator umsetzt.
• Asymmetric reduction of enantiopure imines with zinc borohydride: stereoselective synthesis of chiral amines
  作者：Cristina Cimarelli、Gianni Palmieri

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00209-3

  日期：2000.6

  The first application of zinc borohydride in the reduction of enantiopure imines for the stereoselective preparation of both the enantiomers of secondary amines is described. A possible explanation of the stereoselectivity and of the reaction mechanism is suggested on the basis of theoretical calculations.

  描述了硼氢化锌在还原对映体纯亚胺中的首次应用，以立体选择性地制备仲胺的两种对映体。在理论计算的基础上，提出了对立体选择性和反应机理的可能解释。