N1-methyl-N3,N3-bis(3-(methylamino)propyl)propan-1,3-diamine | 362613-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1-methyl-N3,N3-bis(3-(methylamino)propyl)propan-1,3-diamine
• 英文别名: tris[3-(N-methylamino)propyl]amine；N-methyl-N',N'-bis[3-(methylamino)propyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 362613-34-1
• 化学式: C₁₂H₃₀N₄
• 分子量: 230.397
• InChiKey: JLOGEDXSVYZZTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N,N-diethylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acylchloride 、 N1-methyl-N3,N3-bis(3-(methylamino)propyl)propan-1,3-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tris[3-(6-diethylcarbamoylpyridine-2-carboxamide)propyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Flexible covalent tripods in nonadentate podands: synthesis of tris[3-(6-diethylcarbamoylpyridine-2-carboxamido)propyl]amine and its complexing properties with trivalent lanthanides†

  摘要：

  非腭合的podand类化合物tris[3-(6-二乙基氨基甲酰基吡啶-2-羧酰胺)丙基]胺（L14）是通过使用柔性的三(3-(N-甲基氨基)丙基)胺（Me-TRPN）共价三脚架的多步骤策略制备的。L14在溶液中以四种构象异构体的统计混合形式存在，其分布略受[L14 + H]+中顶端氮原子的质子化影响。pKa值取决于将顶端氮原子与附加的吸电子叔酰胺基团分隔开的间隔基的长度，从[L13 + H]+中的Me-TREN三脚架（乙烯间隔基）过渡到[L14 + H]+中的Me-TRPN三脚架（亚丙基间隔基）时，pKa值增加了三个数量级。L14和[L14 + H]+与Ln(ClO4)3（Ln = La–Lu）的反应产生了柔性且稳定性较差的1:1腭合物[Ln(L14)]3+和[Ln(L14 + H)]4+，其中的三配位螯合配体单元展现出部分动态的“开–关”配位平衡。溶液中[Ln(Ln)]3+（n = 13或14）的结构和热力学数据的比较表明，当九配位镧系腭合物中的受限Me-TREN三脚架被延长的Me-TRPN三脚架取代时，腭合配体的分子组织性急剧下降，这是设计具有预定性质的超分子镧系配合物时的一个关键限制因素。

  DOI：

  10.1039/b101118i
• 作为产物：
  描述：

  3,3',3''-次氨基三丙腈 在 镍 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 氯苯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 216.0h， 生成 N1-methyl-N3,N3-bis(3-(methylamino)propyl)propan-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Flexible covalent tripods in nonadentate podands: synthesis of tris[3-(6-diethylcarbamoylpyridine-2-carboxamido)propyl]amine and its complexing properties with trivalent lanthanides†

  摘要：

  非腭合的podand类化合物tris[3-(6-二乙基氨基甲酰基吡啶-2-羧酰胺)丙基]胺（L14）是通过使用柔性的三(3-(N-甲基氨基)丙基)胺（Me-TRPN）共价三脚架的多步骤策略制备的。L14在溶液中以四种构象异构体的统计混合形式存在，其分布略受[L14 + H]+中顶端氮原子的质子化影响。pKa值取决于将顶端氮原子与附加的吸电子叔酰胺基团分隔开的间隔基的长度，从[L13 + H]+中的Me-TREN三脚架（乙烯间隔基）过渡到[L14 + H]+中的Me-TRPN三脚架（亚丙基间隔基）时，pKa值增加了三个数量级。L14和[L14 + H]+与Ln(ClO4)3（Ln = La–Lu）的反应产生了柔性且稳定性较差的1:1腭合物[Ln(L14)]3+和[Ln(L14 + H)]4+，其中的三配位螯合配体单元展现出部分动态的“开–关”配位平衡。溶液中[Ln(Ln)]3+（n = 13或14）的结构和热力学数据的比较表明，当九配位镧系腭合物中的受限Me-TREN三脚架被延长的Me-TRPN三脚架取代时，腭合配体的分子组织性急剧下降，这是设计具有预定性质的超分子镧系配合物时的一个关键限制因素。

  DOI：

  10.1039/b101118i

文献信息

• [EN] BICYCLIC PEPTIDE LIGAND PRR-A CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDE BICYCLIQUE-LIGAND PPR-A ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BICYCLERD LTD

  公开号：WO2019034868A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] BICYCLIC PEPTIDE LIGAND STING CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS LIGANDS PEPTIDIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BICYCLERD LTD

  公开号：WO2019034866A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] BICYCLIC PEPTIDE LIGAND STING CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDE-LIGAND BICYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BICYCLETX LTD

  公开号：WO2020165600A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À INHIBER UN ANTIPORT MÉDIÉ PAR NHE DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES ASSOCIÉS À UNE RÉTENTION DE FLUIDE OU À UNE SURCHARGE DE SEL ET DES TROUBLES DU TRACTUS GASTRO-INTESTINAL
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2014029984A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist- induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.

  本公开涉及化合物和治疗与液体潴留或盐过多有关的疾病的方法，例如心力衰竭（特别是充血性心力衰竭）、慢性肾病、晚期肾病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂诱导的液体潴留。本公开还涉及化合物和治疗高血压的方法。本公开还涉及化合物和治疗胃肠道疾病的方法，包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20150299131A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist-induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.

  本公开涉及化合物和治疗液体潴留或盐过多症状的方法，如心力衰竭（特别是充血性心力衰竭）、慢性肾脏疾病、末期肾脏疾病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂引起的液体潴留。本公开还涉及化合物和治疗高血压的方法。本公开还涉及化合物和治疗胃肠道疾病的方法，包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。