5-(2-吡啶基)-2-戊酮 | 90874-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(2-吡啶基)-2-戊酮
• 英文名称: 1-(2-pyridyl)pentan-4-one
• 英文别名: 2-(4'-oxopentyl)pyridine；2-(4-oxopentyl)pyridine；5-pyridin-2-yl-pentan-2-one；5-[2]pyridyl-pentan-2-one；5-[2]Pyridyl-pentan-2-on；5-(pyridin-2-yl)-2-pentanone；5-(2-Pyridyl)pentan-2-one；5-pyridin-2-ylpentan-2-one
• CAS: 90874-87-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD25975111
• 分子量: 163.219
• InChiKey: JNAQSIAPRPFYPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-118 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-吡啶基)-2-戊酮 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 (4SR,9aRS)-4-methyloctahydro-1H-quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Pitha; Ernest, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2632,2634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-β-(2-pyridyl)ethylacetoacetate 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以159 g的产率得到5-(2-吡啶基)-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  用作血液替代品的全氟化物的合成。第三部分 [1]喹喔啉，4-甲基喹喔啉和4-三氟甲基喹喔啉的电化学氟化[2]

  摘要：

  喹oli嗪的电化学氟化以16-23％的分离产率得到F-喹oli嗪。还对4-甲基喹oli嗪进行氟化，以分离的产率分别得到相应的胺立体异构体及其片段化和重排的产物，分离产率分别为28-34％和2-3％。在电化学氟化之前，将F-甲基代替甲基引入喹oli嗪中并不能稳定4-甲基喹oli啶结构，而是允许更大程度地形成F-喹oli啶。在催化量的HgSO 4存在下，用发烟硫酸氧化4-（F-甲基）-F-喹唑烷以60％的收率得到6-氧代-4-（F-甲基）-F-喹oli嗪，其F-nmr光谱进一步支持了起始原料的结构。描述了这些F-化学物质的物理和光谱性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81066-0

文献信息

• Electroorganic chemistry. 98. Novel intramolecular stereoselective addition of electrogenerated radical species to the aromatic ring
  作者：Tatsuya. Shono、Naoki. Kise、Takeshi. Suzumoto、Toshio. Morimoto

  DOI：10.1021/ja00275a084

  日期：1986.7

  La reduction electrochimique de derives de l'aryl-5 pentanone-2 conduit a des derives de l'(hexahydro-1,2,3,4,6,8a methyl-1) naphtol-1

  La 还原电化学 de 衍生 de l'aryl-5 pentanone-2 导管 a des 衍生 de l'(hexahydro-1,2,3,4,6,8amethyl-1)naphtol-1
• Palladium‐Catalyzed Asymmetric C(sp ³ )−H Allylation of 2‐Alkylpyridines
  作者：Ryo Murakami、Kentaro Sano、Tomohiro Iwai、Tohru Taniguchi、Kenji Monde、Masaya Sawamura

  DOI：10.1002/anie.201802821

  日期：2018.7.20

  The palladium‐catalyzed asymmetric side‐chain C(α)‐allylation of 2‐alkylpyridines, without using an external base, was developed. The high linear selectivities and enantioselectivities were achieved using new chiral diamidophosphite monodentate ligands. Given that the reaction conditions do not require an external base, this catalyst system enabled chemoselective C(α)‐allylation of 2‐alkylpyridines

  在不使用外部碱的情况下，开发了钯催化的2-烷基吡啶的不对称侧链C（α）烯丙基化。使用新的手性二氨基亚磷酸酯单齿配体可实现高线性选择性和对映选择性。考虑到反应条件不需要外部碱，该催化剂体系可以使含α-羰基CH键的2-烷基吡啶的化学选择性C（α）烯丙基化，而α-羰基CH键的酸性比α-吡啶基CH键的酸性高。
• Organophosphorus compounds and the use thereof
  申请人：Jomaa Pharmaka GmbH

  公开号：US06534489B1

  公开（公告）日：2003-03-18

  The invention relates to organophosphorus compounds of general formula (I) wherein A corresponds to general formula (II), wherein one or more of the carbon atoms, selected from the group C3, C4, C5 and their respective substituents can be omitted, and at least one substituent of B1 to B10 is a C3-8 cycloalkyl (C0-9) alkyl group, wherein both the C3-8 cycloalkyl group and the C0-9 alkyl group can have one or more double bonds and one or two carbon atoms of the cycloalkyl group can be substituted by nitrogen, oxygen or sulfur atoms, and wherein both the cycloalkyl group and the alkyl group can be substituted by hydrogen, halogen amine, oxo groups with branched or unbranched C1-9 alkyl groups and C2-9 alkenyl groups, wherein the C1-9 alkyl groups and C2-9 alkenyl groups can be substituted by hydrogen, hydroxy, amine, halogen, and oxo groups. The invention further relates to pharmaceutical preparations containing said compounds and to the use thereof for the therapy and prophylaxis of infectious processes in humans and animals, which processes are induced by bacteria, fungi or parasites. The inventive compounds are also used as fungicidal, bactericidal or herbicidal agents in plants.

  该发明涉及通式（I）的有机磷化合物，其中A对应于通式（II），其中来自C3、C4、C5组的一个或多个碳原子及其相应的取代基可以省略，B1至B10中至少一个取代基是C3-8环烷基（C0-9）烷基，其中C3-8环烷基和C0-9烷基都可以有一个或多个双键，环烷基的一个或两个碳原子可以被氮、氧或硫原子取代，环烷基和烷基都可以被氢、卤素、胺、氧代基与支链或非支链的C1-9烷基和C2-9烯基取代，其中C1-9烷基和C2-9烯基可以被氢、羟基、胺、卤素和氧代基取代。该发明还涉及含有上述化合物的药物制剂，并将其用于治疗和预防人类和动物感染过程，这些过程是由细菌、真菌或寄生虫引起的。这些创新的化合物还可用作植物的杀真菌、杀菌或除草剂。
• [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CEDILLA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022272106A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure relates generally to Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibiting chemical compounds and uses thereof in the inhibition of the activity of CDK2. The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds disclosed herein and methods of using said compounds and compositions in the treatment of various disorders related to CDK2 activity.

  本公开涉及抑制Cyclin-dependent kinase 2（CDK2）活性的化学化合物及其在抑制CDK2活性方面的用途。本公开还提供了包含所披露化合物的药学上可接受的组合物以及使用上述化合物和组合物在治疗与CDK2活性相关的各种疾病方面的方法。
• Piperidines and Azabicyclo Compounds. I. Via Michael Condensations
  作者：Noel F. Albertson

  DOI：10.1021/ja01162a068

  日期：1950.6