7-(Z)-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid ammonium salt | 696592-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-(Z)-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid ammonium salt
• 英文别名: (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;azane
• CAS: 696592-20-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₅O₅S₂*H₄N
• 分子量: 412.45
• InChiKey: PJRNCOCBLOKEOM-KYIYMPJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(Z)-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid ammonium salt 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 头孢地尼
  参考文献：
  名称：

  WO2006/53625

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  头孢地尼 在 氨 、 diammonium hydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(Z)-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/53625

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CEFDINIR ACID DOUBLE SALT AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：QI Youmao

  公开号：US20110257388A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound represented by Formula I, wherein M represents Na + , K + , NH4 + , or Cs + ; and 1) when Y represents SO 4 2− : when m=1, then n=1; and when m=0.5, then n=1.5; and 2) when Y represents PO 4 2− , when m=1, then n=2. The compound has good solubility and high bioavailability and can be formulated into oral pharmaceutical preparations and pharmaceutical preparations for injections.

  化合物的化学式为I，其中M代表Na+，K+，NH4+或Cs+; 当Y代表SO42−时：当m=1时，n=1; 当m=0.5时，n=1.5; 当Y代表PO42−时，当m=1时，n=2。该化合物具有良好的溶解性和高生物利用度，并可制成口服药物制剂和注射药物制剂。
• Novel amorphous hydrate of a cephalosporin antibiotic
  申请人：Deshpande Balwant Pandurang

  公开号：US20060094703A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  A process for the preparation of cefdinir of the formula (I) the said process comprising the steps of: i) condensing 7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid of the formula (XII) wherein R1 is as defined above with compound of the formula (XIII) in the presence of a tertiary amine and an organic solvent, followed by treatment with a base to produce a salt of compound formula (XIV), wherein M+ is a counter ion and ii) hydrolyzing the compound of the formula (XIV) using an acid in the presence of a solvent to produce cefdinir of formula (I).

  一种制备化合物(I)头孢替尼的方法，该方法包括以下步骤：i) 在三级胺和有机溶剂的存在下，将式（XII）的7-氨基-3-头孢烷-4-羧酸（其中R1如上所述）与式（XIII）的化合物缩合，然后用碱处理，以产生化合物式（XIV）的盐，其中M+是一个反离子；ii) 在溶剂的存在下，使用酸水解式（XIV）的化合物，以产生式（I）的头孢替尼。
• Amorphous hydrate of a cephalosporin antibiotic
  申请人：Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07244842B2

  公开（公告）日：2007-07-17

  A process for the preparation of cefdinir of the formula (I) the said process comprising the steps of: i) condensing 7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid of the formula (XII) wherein R1 is as defined above with compound of the formula (XIII) in the presence of a tertiary amine and an organic solvent, followed by treatment with a base to produce a salt of compound formula (XIV), wherein M+ is a counter ion and ii) hydrolyzing the compound of the formula (XIV) using an acid in the presence of a solvent to produce cefdinir of formula (I).

  一种制备式(I)头孢替尼的方法，该方法包括以下步骤：i) 在三级胺和有机溶剂的存在下，将式(XII)的7-氨基-3-头孢烯-4-羧酸（其中R1如上所述）与式(XIII)的化合物缩合，然后用碱处理以生成化合物式(XIV)的盐，其中M+是反离子；ii) 在溶剂的存在下，使用酸水解化合物式(XIV)以生成式(I)的头孢替尼。
• CEFDINIR ACID DOUBLE SALT AND ITS PREPARATION
  申请人：Zhejiang Adamerck Biopharmlabs Inc.

  公开号：EP2385054A1

  公开（公告）日：2011-11-09

  The invention provides an acid double salt of cefdinir. The acid double salt is obtained by reacting cefdinir with acid and alkali metal element or ammonium (including ammonia) compound or with acid salt. The cefdinir sulfate double salt is prepared when acid or acid salt is sulfate. The cefdinir phosphate double salt is prepared when acid or acid salt is phosphate. The cefdinir acid double salt of the present invention has the obvious advantages of good solubility and high bioavailability, and can be prepared into oral solid preparation or injection. The cefdinir acid double salt has the following structural general formula.

  本发明提供了头孢地尼的酸性双盐。酸性双盐是由头孢地尼与酸和碱金属元素或铵（包括氨）化合物或与酸盐反应得到的。当酸或酸式盐为硫酸盐时，可制备头孢地尼硫酸盐双盐。当酸或酸式盐为磷酸盐时，可制备头孢地尼磷酸盐双盐。本发明的头孢地尼酸双盐具有溶解性好、生物利用度高等明显优点，可制备成口服固体制剂或注射剂。头孢地尼酸双盐的结构通式如下。
• CRYSTALLINE FROM OF CEFDINIR AMMONIUM SALT AS AN INTERMEDIATED FOR THE PREPARATION OF PURE CEFDINIR
  申请人：Antibioticos S.p.A.

  公开号：EP1812449B1

  公开（公告）日：2008-03-05