o-(diphenylphosphino)thioanisole | 14791-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(diphenylphosphino)thioanisole
• 英文别名: (o-thiomethylphenyl)diphenylphosphane；diphenyl(2-methylthiophenyl)phosphine；{2-(methylthio)phenyl}diphenylphosphine；(o-(methylthio)phenyl)-diphenylphosphine；(2-(methylthio)phenyl)diphenylphosphane；(2-methylsulfanylphenyl)diphenylphosphine；(o-Thiomethoxy-phenyl)-diphenyl-phosphin；2-(methylthio)phenyl-diphenylphospine；2-Methylthiophenyldiphenylphosphin；2-diphenylphosphiniothioanizole；[2-(Methylsulfanyl)phenyl](diphenyl)phosphane；(2-methylsulfanylphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 14791-94-7
• 化学式: C₁₉H₁₇PS
• 分子量: 308.384
• InChiKey: KLSMNXQAUOVJIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(diphenylphosphino)thioanisole 在 Na/Hg amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦基硫醚配合物中镍(0)、镍(I)和镍(II)的特征：(Ph2P(o-C6H4)SCH3)2Ni0的分子结构和S-脱烷基化

  摘要：

  镍 (0) 配合物与 P,S 供体原子配体的分子结构已通过 X 射线晶体学表征。配合物 1，(Ph2P(o-C6H4)SCH3)2Ni0，由 NiII 配合物 [(Ph2P(o-C6H4)SCH3)2Ni](BF4)2 ([2](BF4)2) 的 Na/Hg 汞齐还原制备, 光化学降解，失去 CH3 自由基，产生配合物 3，(Ph2P(o-C6H4)S)2NiII。三种化合物的晶体学参数如下： 1、单斜空间群 C2/c，a = 11.467(2) A, b = 17.613(3) A, c = 15.733(2) A, β = 96.450(10)° , V = 3157.5(9) A3，Z = 4；[2](BF4)2, 单斜空间群 P21/c，a = 9.417(4) A, b = 14.822(9) A, c = 13.773(2) A, β = 98.55(3)°, V = 9101

  DOI：

  10.1021/ja953686h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴茴香硫醚 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到o-(diphenylphosphino)thioanisole
  参考文献：
  名称：

  通过钌膦亚砜配合物中的单官能团取代控制光异构化反应性

  摘要：

  我们报告了一系列钌配合物的晶体学、发射光谱、飞秒泵浦探针光谱和密度泛函理论计算，这些配合物包括一类带有附加亚砜部分的新型螯合三苯基膦基配体。这些配体仅在存在对位取代基（例如，H、OCH3、CF3）时不同。结果显示了光异构化反应性的显着范围，这归因于提供给钌的膦配体的电子密度和激发态的性质的差异。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05957

文献信息

• LUMINESCENT SILVER COMPLEXES
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2360162A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  An luminescent device material which is inexpensive and exhibits excellent durability in the presence of oxygen can be provided using a luminescent silver complex which has an organic multidentate ligand, particularly, a luminescent silver complex wherein the organic multidentate ligand is coordinated to a phosphorus atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, an arsenic atom, an oxygen anion, a nitrogen anion, or a sulfur anion, or a polymer of the luminescent silver complex.

  可以使用含有有机多齿配体的发光银配合物来提供一种在氧气存在的情况下具有极好耐久性且价格低廉的发光器件材料，特别是一种含有有机多齿配体的发光银配合物，其中有机多齿配体与磷原子、氮原子、氧原子、硫原子、砷原子、氧负离子、氮负离子或硫负离子配位，或者是该发光银配合物的聚合物。
• Versatile Visible‐Light‐Driven Synthesis of Asymmetrical Phosphines and Phosphonium Salts
  作者：Percia Beatrice Arockiam、Ulrich Lennert、Christina Graf、Robin Rothfelder、Daniel J. Scott、Tillmann G. Fischer、Kirsten Zeitler、Robert Wolf

  DOI：10.1002/chem.202002646

  日期：2020.12.9

  Asymmetrically substituted tertiary phosphines and quaternary phosphonium salts are used extensively in applications throughout industry and academia. Despite their significance, classical methods to synthesize such compounds often demand either harsh reaction conditions, prefunctionalization of starting materials, highly sensitive organometallic reagents, or expensive transition‐metal catalysts. Mild

  不对称取代的叔膦和季鏻盐广泛应用于工业界和学术界。尽管它们很重要，但合成此类化合物的经典方法通常需要苛刻的反应条件、起始材料的预官能化、高度敏感的有机金属试剂或昂贵的过渡金属催化剂。因此，尽管目前人们很感兴趣，但温和、实用的方法仍然难以捉摸。在这里，我们描述了一种可见光驱动的方法，由仲膦和伯膦形成这些产品。使用廉价的有机光催化剂和蓝光照射，芳基膦可以使用市售的有机卤化物进行烷基化和芳基化。此外，相同的有机催化剂可用于在单个反应步骤中将白磷（P 4 ）直接转化为对称芳基膦和鏻盐，这在以前只能使用贵金属催化来实现。
• METHOD FOR SYNTHESIZING OPTICALLY ACTIVE CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180057437A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to a process for the preparation of an optically active carbonyl compound by asymmetric hydrogenation of a prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound with hydrogen in the presence of at least one optically active transition metal catalyst that is soluble in the reaction mixture and which has rhodium as catalytically active transition metal and a chiral, bidentate bisphosphine ligand, wherein the reaction mixture during the hydrogenation of the prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound additionally comprises at least one compound of the general formula (I): in which R 1 , R 2 : are identical or different and are C 6 - to C 10 -aryl which is unsubstituted or carries one or more, e.g. 1, 2, 3, 4 or 5, substituents which are selected from C 1 - to C 6 -alkyl, C 3 - to C 6 -cycloalkyl, C 6 - to C 10 -aryl, C 1 - to C 6 -alkoxy and amino; Z is a group CHR 3 R 4 or aryl which is unsubstituted or carries one or more, e.g. 1, 2, 3, 4 or 5, substituents which are selected from C 1 - to C 6 -alkyl, C 3 - to C 6 -cycloalkyl, C 6 - to C 10 -aryl, C 1 - to C 6 -alkoxy and amino, wherein R 3 and R 4 are as defined in the claims and the description.

  本发明涉及一种通过在至少一种可溶于反应混合物中的光学活性过渡金属催化剂的存在下，将可溶性光学活性过渡金属铑和手性双膦配体作为催化活性过渡金属的α，β-不对称氢化的可半手性α，β-不饱和羰基化合物与氢气反应制备光学活性羰基化合物的方法。在氢化可半手性α，β-不饱和羰基化合物的过程中，反应混合物中还包括至少一种符合一般式（I）的化合物：其中 R1、R2：相同或不同，为未取代或带有一个或多个（例如1、2、3、4或5个）C6到C10芳基取代基的化合物，所述取代基选自C1到C6烷基、C3到C6环烷基、C6到C10芳基、C1到C6烷氧基和氨基；Z是一种基团CHR3R4或未取代或带有一个或多个（例如1、2、3、4或5个）取代基的芳基，所述取代基选自C1到C6烷基、C3到C6环烷基、C6到C10芳基、C1到C6烷氧基和氨基，其中R3和R4如权利要求和说明书中定义。
• Deactivation of the coordinating ability of the iminophosphorane group by the effect of ortho-carborane
  作者：Pablo Crujeiras、José Luis Rodríguez-Rey、Antonio Sousa-Pedrares

  DOI：10.1039/c6dt04592h

  日期：——

  basicity of the nitrogen atom. The disulfides were made to react with the zero-valent metal precursors [M(PPh3)4], where M = Pd, Pt. The structural analysis of the final complexes revealed the non-coordinating nature of the nitrogen atom. The isolated platinum complexes (PtL1 and PtL2) show metalation on an adjacent boron atom of the carborane cage while the palladium complexes (PdL1 and PtL2) do not complete

  获得了衍生自三苯膦（I1）和邻-（甲硫基苯基）-二苯膦（I2）的C-碳烷基亚氨基膦烷化合物，并对其结构进行了表征。在另一个笼碳原子上用硫官能化得到相应的二硫键（L1L1和L2L2）。在I1的情况下，还可能分离出非预期的两性离子形式的三硫化物（L1SL1）和硫醇（L1H），这表明碳硼烷基团降低了氮原子的碱性。使二硫化物与零价金属前体[M（PPh 3）4]，其中M = Pd，Pt。最终配合物的结构分析揭示了氮原子的非配位性质。分离出的铂配合物（PtL1和PtL2）在碳硼烷笼的相邻硼原子上显示出金属化，而钯配合物（PdL1和PtL2）没有完成BH活化，并被分离为伪声波复合物。弱的伪声相互作用可以被引入的配体取代。因此，PdL1与dppm和dppe二膦反应导致分离出顺式-双（硫醇盐）[Pd（L1）2（dppm）]（PdL1dppm）和[Pd（L1）2（dppe）]（ PdL1dppe）。制备非碳烷基二硫化物类似物（
• METAL COMPLEX HAVING AROMATIC RING LIGAND CONTAINING NITROGEN ATOM
  申请人：Kuramochi Yusuke

  公开号：US20120041203A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  A metal complex containing a nitrogen-containing aromatic ring ligand which has a dendritic molecular chain, and a copper(I) ion or a silver(I) ion. For example, the metal complex which is represented by compositional formula (8): (wherein M + is a copper(I) ion or a silver(I) ion, L is a ligand, and X is a counter ion; p is a positive number, and q and r are each independently numerical numbers of 0 or more; R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, an amino group, an acylamino group, a silyl group, a hydroxyl group, an acyl group, a hydrocarbyl group, a hydrocarbyloxy group, a hydrocarbylthio group, or a heterocyclic group, wherein the amino group, the silyl group, the hydrocarbyl group, the hydrocarbyloxy group and the hydrocarbylthio group optionally have a substituent) has excellent heat resistance.

  一种含有氮杂环配体的金属络合物，其具有树枝状分子链，以及铜(I)离子或银(I)离子。例如，由组成式(8)表示的金属络合物：（其中M+为铜(I)离子或银(I)离子，L为配体，X为反离子；p为正数，q和r分别为大于等于0的数字；R代表氢原子、卤原子、氰基、硝基、羧基、氨基、酰胺基、硅基、羟基、酰基、烃基、烃氧基、烃硫基或杂环基，其中氨基、硅基、烃基、烃氧基和烃硫基可选地具有取代基）具有优异的耐热性。