N-methylcassythine | 3984-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: N-methylcassythine
• 英文别名: D-nantenine；(S)-4,11-dimethoxy-7-methyl-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-benzo[g][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]quinolin-10-ol；(12S)-7,17-dimethoxy-11-methyl-3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.7.1.02,6.08,20.014,19]icosa-1,6,8(20),14,16,18-hexaen-16-ol
• CAS: 3984-08-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: CELDISJHFVNAQK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylcassythine 、 D-6'-Brom-laudanosin 在 吡啶 、 (pentafluorophenylcopper)4 作用下， 生成 (S)-10-[2-((S)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-ylmethyl)-4,5-dimethoxy-phenoxy]-4,11-dimethoxy-7-methyl-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-benzo[g][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Practical route to bisbenzylisoquinolines by an improved Ullmann diphenyl ether synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00899a007

文献信息

• Practical route to bisbenzylisoquinolines by an improved Ullmann diphenyl ether synthesis
  作者：Michael P. Cava、Ali Afzali

  DOI：10.1021/jo00899a007

  日期：1975.5