N-phenoxy-1-benzyloxyformamide | 15171-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenoxy-1-benzyloxyformamide
• 英文别名: benzyl N-phenoxycarbamate；benzyl phenoxycarbamate；Benzyl-phenoxycarbamat
• CAS: 15171-63-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: LIXNZHADUCWVGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenoxy-1-benzyloxyformamide 、 丙烯醛 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到benzyl 3-hydroxy-4,5-dihydrobenzo[f][1,2]oxazepine-2(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2-氧氮杂并环类化合物衍生物作为制备治 疗骨髓瘤药物的应用

  摘要：

  本发明公开了一种1,2‑氧氮杂并环类化合物衍生物及其制备方法。该1,2‑氧氮杂并环类化合物衍生物的分子结构通式为(Ⅰ)，式中，A为(杂)芳香环或非芳香环；R1选自C1‑C4直链或含有取代基侧链的烷基、烷氧羰基中的任一种；R2、R3选自C1‑C4直链或含有取代基侧链的烷基、芳基、氢中的任一种。该1,2‑氧氮杂并环类化合物衍生物制备方法包括在无氧环境中，在铑催化剂前体与银盐以及有机溶剂存在的条件下进行反应，得到如说明书中结构通式(Ⅰ)所示的1,2‑氧氮杂并环类化合物衍生物。

  公开号：

  CN104262283B
• 作为产物：
  描述：

  N-phenoxyphthalimide 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-phenoxy-1-benzyloxyformamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed C–H activation/[4+3] annulation of N-phenoxyacetamides and α,β-unsaturated aldehydes: an efficient route to 1,2-oxazepines at room temperature

  摘要：

  铑催化的C-H键官能化引发了一种[4+3]环化策略，以获得1,2-噁唑环。

  DOI：

  10.1039/c4cc05485g

文献信息

• The Synthesis of Aryloxycarbamates
  作者：Victor J. Bauer、Harry P. Dalalian、William J. Fanshawe

  DOI：10.1021/jm00315a062

  日期：1967.5
• Sheradsky, Tuvia; Nov, Eliahu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2781 - 2786
  作者：Sheradsky, Tuvia、Nov, Eliahu

  DOI：——

  日期：——
• SHERADSKY T.; NOV E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 12, 2781-2786
  作者：SHERADSKY T.、 NOV E.

  DOI：——

  日期：——
• US5194661A
  申请人：——

  公开号：US5194661A

  公开（公告）日：1993-03-16
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed C–H activation/[4+3] annulation of N-phenoxyacetamides and α,β-unsaturated aldehydes: an efficient route to 1,2-oxazepines at room temperature
  作者：Pingping Duan、Xia Lan、Ying Chen、Shao-Song Qian、Jie Jack Li、Liang Lu、Yanbo Lu、Bo Chen、Mei Hong、Jing Zhao

  DOI：10.1039/c4cc05485g

  日期：——

  Rhodium-catalyzed C–H bond functionalization led to a [4+3] annulation strategy to access 1,2-oxazepine rings.

  铑催化的C-H键官能化引发了一种[4+3]环化策略，以获得1,2-噁唑环。