2-(10-Bromoanthracen-9-yl)-5-phenylthiophene | 624744-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(10-Bromoanthracen-9-yl)-5-phenylthiophene
• CAS: 624744-64-5
• 化学式: C₂₄H₁₅BrS
• 分子量: 415.353
• InChiKey: KAUOLJKLOYQVNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(10-Bromoanthracen-9-yl)-5-phenylthiophene 、 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ORGANIC COMPOUNDS FOR ELECTROLUMINESCENCE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES USING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES ORGANIQUES POUR L'ELECTROLUMINESCENCE ET DISPOSITIFS ELECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES DANS LESQUELS ILS SONT UTILISES

  摘要：

  揭示了一类新的化合物群，其具有一个蒽骨架的一般结构，并且至少被一种噻吩基团取代，该基团可以进一步被各种取代基团取代。这些新化合物通常与有机电致发光兼容。还揭示了有机电致发光器件以及其制备方法。有机电致发光器件包括其中的至少一种化合物在各种层中。在其发光层中使用新化合物的有机电致发光器件表现出出色的稳定性。

  公开号：

  WO2003095445A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Anthracen-9-yl-5-phenylthiophene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到2-(10-Bromoanthracen-9-yl)-5-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds for electroluminescence and organic electroluminescent devices using the same

  摘要：

  本文披露了一组新型化合物，其具有蒽骨架结构，至少一个硫代苯基取代，可以进一步取代各种取代基。这些新化合物通常与有机电致发光兼容。同时还披露了有机电致发光器件及其制备方法。该有机电致发光器件包括其中各层中至少一种化合物。在其发光层中使用新化合物的有机电致发光器件表现出卓越的稳定性。

  公开号：

  US07485733B2

文献信息

• US7485733B2
  申请人：——

  公开号：US7485733B2

  公开（公告）日：2009-02-03
• US7604874B2
  申请人：——

  公开号：US7604874B2

  公开（公告）日：2009-10-20