2-Pyrrolidino-7H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-on-5-carbonsaeureaethylester | 71125-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Pyrrolidino-7H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-on-5-carbonsaeureaethylester
• 英文别名: 7-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-7H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-pyrrolidino-7H-1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylate；ethyl 2-pyrrolidino-7H-1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a]pyrimidin-7-one-5-carboxylate；ethyl 7-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 71125-57-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 294.334
• InChiKey: QSFNXYUVKLRXMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-吡咯烷-1-基-1,3,4-噻二唑-2-胺 、 丁炔二酸二乙酯 在 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.33h， 以8.4 g (57.1% of the theoretical yield) of ethyl 2-pyrrolidino-7H-1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a]pyrimidin-7-one-5-carboxylate的产率得到2-Pyrrolidino-7H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-on-5-carbonsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  7H-1,3,4-Thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylic compounds

  摘要：

  7H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-嘧啶-7-酮-5-羧酸的衍生物，在2-位置具有碱性取代基，这些化合物的烷基酯和/或药用可用盐是具有免疫刺激性质的新物质，对于哺乳动物，包括人类的抗感染疗法特别有价值。新产品是通过将2-氨基-5-(碱性取代)-1,3,4-噻二唑与二烷基乙炔二羧酸酯反应，并在所得化合物中分裂酯基团（如果需要）和/或形成药学上可接受的盐来制备的。

  公开号：

  US04281120A1

文献信息

• US4281120A
  申请人：——

  公开号：US4281120A

  公开（公告）日：1981-07-28
• 7H-1,3,4-Thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylic compounds
  申请人：——

  公开号：US04281120A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  Derivatives of 7H-1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylic acid having basic substituents in the 2-position, the alkyl esters and/or pharmaceutically useable salts of these compounds are new substances having immunstimulating properties, being especially valuable for antiinfectious therapy in mammals including man. The new products are prepared by reacting 2-amino-5-(basically substituted)-1,3,4-thiadiazoles with dialkylacetylenedicarboxylates and splitting the ester grouping in the obtained compound if desired and/or forming pharmaceutically acceptable salts.

  7H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-嘧啶-7-酮-5-羧酸的衍生物，在2位具有碱性取代基，这些化合物的烷基酯和/或药用可用盐是具有免疫刺激性质的新物质，特别适用于哺乳动物包括人类的抗感染疗法。新产品是通过将2-氨基-5-(碱性取代)-1,3,4-噻二唑与二烷基基乙炔二羧酸酯反应，并在所得化合物中分裂酯基团（如果需要）和/或形成药学上可接受的盐来制备的。