(1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclohexadec-15-ylmethyl)-triphenylstannane | 948052-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclohexadec-15-ylmethyl)-triphenylstannane
• CAS: 948052-79-7
• 化学式: C₃₀H₃₈O₅Sn
• 分子量: 597.339
• InChiKey: XFDYYKHVIKGTBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclohexadec-15-ylmethyl)-triphenylstannane 、 碘 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到(1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclohexadec-15-ylmethyl)tin triiodide
  参考文献：
  名称：

  有机锡功能化冠醚作为锂盐的异位宿主：X3SnCH2 [16] -crown-5（X = I，Br，Cl）的合成，结构和络合研究

  摘要：

  有机锡取代的冠醚X 3 SnCH 2 [16] -crown-5（2，X = I; 3，X = Br; 4，X = Cl）和有机锡酸盐配合物Ph 4 P [ 4· Cl]的报道。这些化合物的特征在于1 H，13 C和119 Sn，NMR光谱，元素分析，电喷雾电离质谱和单晶X射线衍射研究。的固态结构2的特征在于，两个分子内O→Sn的相互作用，而3和4各自包含一个涉及冠醚和水氧原子的分子内和分子间O→Sn相互作用。锡原子是六坐标的，表示每个畸变的八面体环境。NMR光谱研究表明六配位保留在溶液中。化合物3和4是LiBr和LiCl的二位主体，并具有将这些盐溶解在乙腈中的能力。这些含[16]-冠-5部分（已知对钠盐有选择性）的化合物对锂盐的优选选择性归因于锡原子的路易斯酸度增加，因此分子内O→Sn相互作用强。

  DOI：

  10.1002/ejic.201800054
• 作为产物：
  描述：

  15-methylene-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane 、 三苯基氢化锡 在 aibn 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclohexadec-15-ylmethyl)-triphenylstannane
  参考文献：
  名称：

  Ph （3- n） X n SnCH 2 -16-crown-5（X = F，Cl，Br，I，SCN; n = 1，2）：分子内O→Sn配位与硫氰酸钠的对位络合†

  摘要：

  有机锡取代的冠醚Ph （3- n） X n Sn-CH 2 -16-crown-5（1，n = 0; 2，n = 1，X = I; 3，n = 1， X = Br; 4，n = 1，X = Cl; 5，n = 1，X = F; 6，n = 1，X = SCN; 7，n = 2，X = Cl; 8，n = 2， X = I）被报告。这些化合物的特征在于元素分析和1 H13 C，19 F，23 Na和119 Sn NMR光谱，在化合物4的情况下，也采用119 Sn MAS NMR光谱。单晶X射线衍射分析表明为化合物2 - 5与分子内的Sn-O距离测距三角-bipyramidally可配置锡原子2.530（2）（间5）和2.571（1）A（4），而锡原子在化合物1显示出扭曲的四面体构型。化合物7和8中的锡原子是六配位的，分子内Sn-O距离为2.473（1）（7）和2.522（1）Å（7）。NMR

  DOI：

  10.1021/om700304p

文献信息

• Organotin‐Functionalized Crown Ethers as Ditopic Hosts for Lithium Salts: Synthesis, Structures and Complexation Studies of X ₃ SnCH ₂ [16]‐crown‐5 (X = I, Br, Cl)
  作者：Verena Arens、Muhammad Moazzam Naseer、Michael Lutter、Ljuba Iovkova‐Berends、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1002/ejic.201800054

  日期：2018.4.9

  The syntheses of the organotin‐substituted crown ethers X3SnCH2[16]‐crown‐5 (2, X = I; 3, X = Br; 4, X = Cl), and the organostannate complex Ph4P[4·Cl] are reported. These compounds are characterized by 1H, 13C, and 119Sn, NMR spectroscopy, elemental analyses, electrospray ionization mass spectrometry, and single‐crystal X‐ray diffraction studies. The solid‐state structure of 2 is characterized by

  有机锡取代的冠醚X 3 SnCH 2 [16] -crown-5（2，X = I; 3，X = Br; 4，X = Cl）和有机锡酸盐配合物Ph 4 P [ 4· Cl]的报道。这些化合物的特征在于1 H，13 C和119 Sn，NMR光谱，元素分析，电喷雾电离质谱和单晶X射线衍射研究。的固态结构2的特征在于，两个分子内O→Sn的相互作用，而3和4各自包含一个涉及冠醚和水氧原子的分子内和分子间O→Sn相互作用。锡原子是六坐标的，表示每个畸变的八面体环境。NMR光谱研究表明六配位保留在溶液中。化合物3和4是LiBr和LiCl的二位主体，并具有将这些盐溶解在乙腈中的能力。这些含[16]-冠-5部分（已知对钠盐有选择性）的化合物对锂盐的优选选择性归因于锡原子的路易斯酸度增加，因此分子内O→Sn相互作用强。
• Ph_(3-<i>_n</i>₎X<i>_n</i>SnCH₂-16-crown-5 (X = F, Cl, Br, I, SCN; <i>n</i> = 1, 2):  Intramolecular O → Sn Coordination versus Ditopic Complexation of Sodium Thiocyanate
  作者：Gregor Reeske、Markus Schürmann、Burkhard Costisella、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1021/om700304p

  日期：2007.8.1

  organotin-substituted crown ethers Ph(3-n)XnSn-CH2-16-crown-5 (1, n = 0; 2, n = 1, X = I; 3, n = 1, X = Br; 4, n = 1, X = Cl; 5, n = 1, X = F; 6, n = 1, X = SCN; 7, n = 2, X = Cl; 8, n = 2, X = I) is reported. The compounds are characterized by elemental analyses and 1H, 13C, 19F, 23Na, and 119Sn NMR spectroscopy and in the case of compound 4 also by 119Sn MAS NMR spectroscopy. Single-crystal X-ray diffraction

  有机锡取代的冠醚Ph （3- n） X n Sn-CH 2 -16-crown-5（1，n = 0; 2，n = 1，X = I; 3，n = 1， X = Br; 4，n = 1，X = Cl; 5，n = 1，X = F; 6，n = 1，X = SCN; 7，n = 2，X = Cl; 8，n = 2， X = I）被报告。这些化合物的特征在于元素分析和1 H13 C，19 F，23 Na和119 Sn NMR光谱，在化合物4的情况下，也采用119 Sn MAS NMR光谱。单晶X射线衍射分析表明为化合物2 - 5与分子内的Sn-O距离测距三角-bipyramidally可配置锡原子2.530（2）（间5）和2.571（1）A（4），而锡原子在化合物1显示出扭曲的四面体构型。化合物7和8中的锡原子是六配位的，分子内Sn-O距离为2.473（1）（7）和2.522（1）Å（7）。NMR