(6S)-6-(4-bromophenyl)-5-methylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde | 1264885-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6S)-6-(4-bromophenyl)-5-methylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1264885-65-5
• 化学式: C₂₀H₁₈BrNO₃S
• 分子量: 432.338
• InChiKey: RDHRGEKFIYGSEG-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴苄亚基)-p-甲苯磺酰胺 、 丙烯醛 在 C₂₉H₂₆N₂O₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 、 (6S)-6-(4-bromophenyl)-5-methylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化的氮杂-MBH多米诺骨工艺：在四氢吡啶的简便合成中的应用

  摘要：

  发现一种手性酸基有机催化剂可促进α，β-不饱和羰基化合物与N-甲苯胺之间的aza-MBH多米诺反应，从而提供具有高对映选择性的四氢吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.045

文献信息

• An enantioselective organocatalyzed aza-MBH domino process: application to the facile synthesis of tetrahydropyridines
  作者：Shinobu Takizawa、Naohito Inoue、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.045

  日期：2011.1

  A chiral acid–base organocatalyst was found to promote an aza-MBH domino process between α,β-unsaturated carbonyl compounds and N-tosylimines to afford tetrahydropyridine derivatives with high enantioselectivity.

  发现一种手性酸基有机催化剂可促进α，β-不饱和羰基化合物与N-甲苯胺之间的aza-MBH多米诺反应，从而提供具有高对映选择性的四氢吡啶衍生物。