ethyl 2-morpholino-7H-1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-morpholino-7H-1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-morpholin-4-yl-7-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 310.33
• InChiKey: GGWQLVJLICTWRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-吗啉-4-基-1,3,4-噻二唑-2-胺 、 丁炔二酸二乙酯 在 水 、 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以Thus 3.8 g, corresponding to 65.2% of the theoretical yield, of ethyl 2-morpholino-7H-1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylate, melting at 151° to 153° C., was obtained的产率得到ethyl 2-morpholino-7H-1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7H-1,3,4-Thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylic compounds

  摘要：

  7H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-嘧啶-7-酮-5-羧酸的衍生物，在2-位置具有碱性取代基，这些化合物的烷基酯和/或药用可用盐是具有免疫刺激性质的新物质，对于哺乳动物，包括人类的抗感染疗法特别有价值。新产品是通过将2-氨基-5-(碱性取代)-1,3,4-噻二唑与二烷基乙炔二羧酸酯反应，并在所得化合物中分裂酯基团（如果需要）和/或形成药学上可接受的盐来制备的。

  公开号：

  US04281120A1

文献信息

• US4281120A
  申请人：——

  公开号：US4281120A

  公开（公告）日：1981-07-28