(24R,25R)-24-methyl-26-methylenecholest-5-en-3β-ol | 91279-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R,25R)-24-methyl-26-methylenecholest-5-en-3β-ol
• CAS: 91279-37-7
• 化学式: C₂₉H₄₈O
• 分子量: 412.7
• InChiKey: NIWINMARCLDUPJ-BDKOLVQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,5R)-5-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-2-((1R,2R)-2-methyl-cyclopropyl)-hexyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (24R,25R)-24-methyl-26-methylenecholest-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical effects in cyclopropane ring openings: synthesis and isomerization of petrosterol and all three of its trans cyclopropane diastereomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00331a035

文献信息

• Stereochemical effects in cyclopropane ring openings: synthesis and isomerization of petrosterol and all three of its trans cyclopropane diastereomers
  作者：John R. Proudfoot、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja00331a035

  日期：1984.9