3-hydroxy-2-methyl-4(H)-pyridinethione | 851677-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2-methyl-4(H)-pyridinethione
• 英文别名: 3-hydroxy-2-methyl-4-pyridinethione；Hmppt；3-hydroxy-2-methyl-1H-pyridine-4-thione
• CAS: 851677-78-6
• 化学式: C₆H₇NOS
• mdl: MFCD19220881
• 分子量: 141.194
• InChiKey: UAIBMQAQMPXBGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-methyl-4(H)-pyridinethione 、 氯化钒 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 tris(2-dimethyl-3-oxy-4-pyridinethionato)vanadium(III)
  参考文献：
  名称：

  具有由麦芽酚衍生的混合的O，S阴离子配体的钒配合物：合成，表征和生物学研究。

  摘要：

  源自麦芽酚（3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮）的四种混合的O，S结合双齿配体前体已与钒螯合，生成新的双（配体）氧钒（IV）和三（配体）钒（III）复合体。四个配体前体包括两个吡喃硫酮，通常称为thiomaltol（Htma）的3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮和通常称为乙基thiomaltol（Hetma）的2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮。以及两个吡啶硫酮，3-羟基-2-甲基-4（H）-吡啶硫酮（Hmppt）和3-羟基-1,2-二甲基-4-吡啶硫酮（Hdppt）。钒配合物的形成通过元素分析，质谱以及IR和EPR（可能的话）光谱学证实。还确定了氧代双（硫代麦芽甲基）钒（IV），VO（tma）（2）的X射线结构；顺式和反式异构体均在同一不对称单元中分离。在两种异构体中 两个硫代麦芽酚配体绕着方形金字塔的底部排列，且V = O键垂直。钒原子从基平面略微位移[V（1）= 0.656（3）A，V（2）= 0

  DOI：

  10.1021/ic0486926

文献信息

• Group 13 and Lanthanide Complexes with Mixed <i>O</i>,<i>S</i> Anionic Ligands Derived from Maltol
  作者：Vishakha Monga、Brian O. Patrick、Chris Orvig

  DOI：10.1021/ic048693y

  日期：2005.4.1

  constants and crystal structures of Htma, Hetma, and Hdppt dimer. Reacting the four monomeric ligand precursors with Ga(3+) and In(3+) ions yielded new tris(bidentate ligand) complexes. X-ray-quality crystals of the fac isomer of Ga(tma)(3) were also obtained. New complexes with a range of lanthanides (Ln(3+)) were also synthesized with the two pyranthiones, Htma and Hetma. The synthesis reactions yielded

  源自麦芽酚（3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮）的四种混合的O，S结合配体前体已与镓（III），铟（III）和镧系元素（III）离子螯合生成一系列金属复合体。四个配体前体包括两个吡喃硫酮，3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮（通常称为硫代麦芽酚（Htma））和2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮（通常称为乙基硫代麦芽酚（Hetma））和两个吡啶硫酮，3-羟基-2-甲基-4（H）-吡啶硫酮（Hmppt）和3-羟基-1,2-二甲基-4-吡啶硫酮（Hdppt）。吡啶硫酮的二聚体形式，Hmppt二聚体和Hdppt二聚体也被分离和表征。报告了单体有机化合物的完整表征，包括酸常数，Htma，Hetma和Hdppt二聚体的晶体结构。四个单体配体前体与Ga（3+）和In（3+）离子反应生成新的tris（双齿配体）配合物。还获得了Ga（tma）（3）的fac异构体的X射线质量晶体。还与两个吡喃硫酮，Htma和Hetma合成
• Non-Peptide Macrocyclic Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors and Methods of Making and Using Thereof
  申请人：Oyelere Adegboyega

  公开号：US20100197622A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of Formula I or II, and methods of making and using thereof, are described herein. M represents a macrolide subunit, n is a C 1-6 group, optionally containing one or more heteroatoms, D is an alkyl or aryl group, A is a linking group connected to D, B is an alkyl, alkylaryl or alkylheteroaryl spacer group, ZBG is a Zinc Binding Group, R 1 , R 2 and R 4 are independently are selected from hydrogen, a C1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group, a C 1-6 alkanoate group, a C 2-6 carbamate group, a C 2-6 carbonate group, a C 2-6 carbamate group, or a C 2-6 thiocarbamate group, R 3 is hydrogen or —OR 5 , R 5 is selected from a group consisting of Hydrogen, a C 1-6 alkyl hgroup, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group, C 1-6 alkanoate group, C 2-6 carbamate group, C 2-6 carbonate group, C 2-6 carbamate group, or C 2-6 thiocarbamate group.

  本文描述了公式I或II的化合物，以及制备和使用它们的方法。其中，M代表大环内酯亚基，n是C1-6基团，可选地含有一个或多个杂原子，D是烷基或芳基基团，A是连接到D的连接基团，B是烷基、烷基芳基或烷基杂芳基间隔基团，ZBG是锌结合基团，R1、R2和R4独立地选择自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷酸酯基、C2-6氨基甲酸酯基、C2-6碳酸酯基、C2-6氨基甲酸酯基或C2-6硫代氨基甲酸酯基，R3是氢或-OR5，R5选择自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷酸酯基、C2-6氨基甲酸酯基、C2-6碳酸酯基、C2-6氨基甲酸酯基或C2-6硫代氨基甲酸酯基的一组。
• NON-PEPTIDE MACROCYCLIC HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Oyelere Adegboyega

  公开号：US20120329741A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Compounds of Formula I or II, and methods of making and using thereof, are described herein. M represents a macrolide subunit, E is a C 1-6 group, optionally containing one or more heteroatoms, D is an alkyl or aryl group, A is a linking group connected to D, B is an alkyl, alkylaryl or alkylheteroaryl spacer group, ZBG is a Zinc Binding Group, R 1 , R 2 and R 4 are independently are selected from hydrogen, a C1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group, a C 1-6 alkanoate group, a C 2-6 carbamate group, a C 2-6 carbonate group, a C 2-6 carbamate group, or a C 2-6 thiocarbamate group, R 3 is hydrogen or —OR 5 , R 5 is selected from a group consisting of Hydrogen, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group, C 1-6 alkanoate group, C 2-6 carbamate group, C 2-6 carbonate group, C 2-6 carbamate group, or C 2-6 thiocarbamate group.

  本文描述了I或II式化合物及其制备和使用方法。其中，M代表大环内酯亚基，E为C1-6基团，可选含有一个或多个杂原子，D为烷基或芳基基团，A为连接到D的连接基团，B为烷基、烷基芳基或烷基杂芳基间隔基团，ZBG为锌结合基团，R1、R2和R4独立地选择自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷酸酯基、C2-6氨基甲酸酯基、C2-6碳酸酯基、C2-6氨基甲酰基或C2-6硫代氨基甲酰基，R3为氢或-OR5，R5选择自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷酸酯基、C2-6氨基甲酸酯基、C2-6碳酸酯基、C2-6氨基甲酰基或C2-6硫代氨基甲酰基。
• US8188054B2
  申请人：——

  公开号：US8188054B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• US8871728B2
  申请人：——

  公开号：US8871728B2

  公开（公告）日：2014-10-28