(1R,3S)-(3-((5-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3-methylisoxazole-4-carbonyl)amino)cyclohexylmethyl)carbamic acid benzyl ester | 347185-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-(3-((5-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3-methylisoxazole-4-carbonyl)amino)cyclohexylmethyl)carbamic acid benzyl ester
• CAS: 347185-59-5
• 化学式: C₂₆H₂₇ClFN₃O₄
• 分子量: 499.969
• InChiKey: BMYABGDRBBNYAN-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-(3-((5-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3-methylisoxazole-4-carbonyl)amino)cyclohexylmethyl)carbamic acid benzyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以78%的产率得到(1R,3S)-[3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,5-c]quinolin-5-yl)-cyclohexylmethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOUNDS FOR INHIBITING MRP1

  摘要：

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该治疗的哺乳动物施用式(I)化合物的有效量。

  公开号：

  US20030232854A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Chloro-6-fluoro-phenyl)-3-methyl-isoxazole-4-carbonyl chloride 、 (cis-(3S)-aminocyclohexylmethyl)carbamic acid benzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以56%的产率得到(1R,3S)-(3-((5-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3-methylisoxazole-4-carbonyl)amino)cyclohexylmethyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOUNDS FOR INHIBITING MRP1

  摘要：

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该治疗的哺乳动物施用式(I)化合物的有效量。

  公开号：

  US20030232854A1

文献信息

• METHODS AND COMPOUNDS FOR INHIBITING MRP1
  申请人：——

  公开号：US20030232854A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I). 1

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该治疗的哺乳动物施用式(I)化合物的有效量。