3-bromo-5-methylpyridine hydrochloride | 182354-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-methylpyridine hydrochloride
• 英文别名: 3-bromomethyl-5-methylpyridine hydrochloride；3-(bromomethyl)-5-methylpyridine;hydrochloride
• CAS: 182354-92-3
• 化学式: C₇H₈BrN*ClH
• 分子量: 222.512
• InChiKey: CWGKYGCSPOSSTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-methylpyridine hydrochloride 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到3-bromomethane-5-methylpyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种富马酸卢帕他定衍生物、其制备方法及中间体和用途

  摘要：

  本发明提供了一种富马酸卢帕他定衍生物、其制备方法及中间体和用途。该富马酸卢帕他定衍生物具有以下结构式I或其药学上可接受的盐，其制备方法包括：步骤S2，将化合物B与化合物C反应，制得富马酸卢帕他衍生物LP‑4，其中，化合物B的结构式为其中X为卤原子；化合物C的结构式为本申请上述的富马酸卢帕他定衍生物为富马酸卢帕他定合成中的杂质，可以用于富马酸卢帕他定质量控制的标准品，为提高富马酸卢帕他定的纯度提供参考。上述制备方法采用较短的合成路线，能够提高富马酸卢帕他定衍生物的收率，同时该合成路线还具有副反应少，重现性好等优点。

  公开号：

  CN109678841A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基-5-甲基吡啶 在 盐酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-bromo-5-methylpyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF RUPATADINE
  [FR] PROCESSUS DE PREPARATION DE LA RUPATADINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006114676A3

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF RUPATADINE<br/>[FR] PROCESSUS DE PREPARATION DE LA RUPATADINE
  申请人：MAFATLAL KHAMAR BAKULESH

  公开号：WO2006114676A3

  公开（公告）日：2007-01-25
• 一种富马酸卢帕他定衍生物、其制备方法及中间体和用途
  申请人：杭州澳医保灵药业有限公司

  公开号：CN109678841A

  公开（公告）日：2019-04-26

  本发明提供了一种富马酸卢帕他定衍生物、其制备方法及中间体和用途。该富马酸卢帕他定衍生物具有以下结构式I或其药学上可接受的盐，其制备方法包括：步骤S2，将化合物B与化合物C反应，制得富马酸卢帕他衍生物LP‑4，其中，化合物B的结构式为其中X为卤原子；化合物C的结构式为本申请上述的富马酸卢帕他定衍生物为富马酸卢帕他定合成中的杂质，可以用于富马酸卢帕他定质量控制的标准品，为提高富马酸卢帕他定的纯度提供参考。上述制备方法采用较短的合成路线，能够提高富马酸卢帕他定衍生物的收率，同时该合成路线还具有副反应少，重现性好等优点。