5-(4-methoxy-2,5-dimethylphenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyrazine | 1609581-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 5-(4-methoxy-2,5-dimethylphenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 5-(4-Methoxy-2,5-dimethylphenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 1609581-50-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 267.33
• InChiKey: FISIIUWQJKPPRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxy-2,5-dimethylphenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyrazine 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.75h， 以95%的产率得到2,5-dimethyl-4-(6-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1

  摘要：

  本发明部分提供了化合物I的公式：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂，相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。

  公开号：

  WO2014072881A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 6-(4-methoxy-2,5-dimethylphenyl)-5-methylpyrazin-2-amine 在 Silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-methoxy-2,5-dimethylphenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic Compounds and their Use as Dopamine D1 Ligands

  摘要：

  本发明提供了部分式I的化合物及其药学上可接受的盐和N-氧化物；其制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明还提供了具有降低D1R失效的D1激动剂，具有相对于多巴胺降低β-阻滞素招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与Ser188显著相互作用但与Ser202显著不相互作用的D1激动剂，当结合到D1R时与Asp103相互作用较弱且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。

  公开号：

  US20150344490A1

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2917219B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• US9617275B2
  申请人：——

  公开号：US9617275B2

  公开（公告）日：2017-04-11