bis(triethylphosphine)nickel(II) bromide | 69460-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: bis(triethylphosphine)nickel(II) bromide
• 英文别名: NiBr2(PEt3)2；{NiBr2(triethylphosphine)2}；Nickel(2+);triethylphosphane;dibromide
• CAS: 69460-30-6
• 化学式: C₁₂H₃₀Br₂NiP₂
• 分子量: 454.816
• InChiKey: SJKONMDCALKWEC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triethylphosphine)nickel(II) bromide 在 H₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三乙基膦
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.18, page 1031 - 1041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-[NiI2(PEt3)2] 在 KBr 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 bis(triethylphosphine)nickel(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.18, page 1031 - 1041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Dialkylnickel(II) Complexes NiR₂L₂with Alkyl (or Aryl) Halides, R′COY (Y=Cl, Br, OPh, OCOPh), and CS₂
  作者：Takakazu Yamamoto、Teiji Kohara、Kohtaro Osakada、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.56.2147

  日期：1983.7

  Reactions of Ni(CH3)2(bpy) (1), Ni(C2H5)2(bpy) (2) (bpy=2,2′-bipyridine), trans-Ni(CH3)2(triethylphosphine)2 (3), Ni(CH3)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) (4), and Ni(CH3)2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane) (5) with alkyl or aryl halides, R′COY (Y=Cl, Br, OC6H5, OCOC6H5), and CS2 have been investigated. The reactions of NiR2L2 with alkyl or aryl halides are classified into three types of reactions

  Ni(CH3)2(bpy) (1)、Ni(C2H5)2(bpy) (2) (bpy=2,2'-联吡啶)、反式-Ni(CH3)2(三乙基膦)2 (3) 的反应, Ni(CH3)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) (4), and Ni(CH3)2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane) (5) 与烷基或芳基卤化物，R'COY (Y=Cl、Br、OC6H5、OCOC6H5) 和 CS2 已被研究。NiR2L2与烷基或芳基卤化物的反应按反应产物分为三种反应类型：A型：NiR2L2+R'X→NiX(R')L2+R–R，B型：NiR2L2+R'X→烷烃 (RH)+ 烯烃 (R'(-H)) 和 C 型：NiR2L2+R'X→NiR(X)L2+R-R'。配合物 1 和 2 主要进行 A 型反应。配合物 3 用 C6H5Br 处理得到 A 型反应产物，但用
• Transition-metal–carbon bonds. Part 43. Some long-chain and large-ring complexes of nickel, palladium, or platinum with tetramethylene- and hexamethylene-dioxydiphenyl
  作者：Lynne C. Sawkins、Bernard L. Shaw、Brian L. Turtle

  DOI：10.1039/dt9760002053

  日期：——

  unidentified product. Corresponding complexes of platinum are not formed : instead binuclear species of the type [Y2XPt(C6H4O[CH2]nOC6H4) PtY2X](X = Br or I) are obtained (Y = PEt2Ph, PMe2But, or AsMe2But). The dibromo-complexes [(ButMe2P)2XPt(C6H4O[CH2]nOC6H4)PtX(PMe2But)2](X = Br) react with Na[BH4] to give the corresponding dihydrides (X = H). Palladium complexes of the type [(Et3P)2XPd(C6H4O[CH2

  二溴醚1,4-双（邻溴苯氧基）丁烷和1,6-双（邻溴苯氧基）己酮通过正丁基锂二卤化（卤素-金属交换）。二硫代衍生物LiC 6 H 4 O [CH 2 ] 4 OC 6 H 4 Li（Li 2 L）与反式-[NiBr 2 Y 2 ]（Y = PEt 2 Ph或PEt 3）反应生成黄色[NiLY 2 ]，其中L充当反式结合的双齿螯合物，给出11元环。相反，LiC 6 H 4 O [CH2 ] 6 OC 6 H 4 Li（Li 2 L'）给出绿色未鉴定产物。没有形成相应的铂络合物：取而代之的是[Y 2 XPt（C 6 H 4 O [CH 2 ] n OC 6 H 4）PtY 2 X]（X = Br或I）型双核物质（Y = PET 2 PH，PME 2卜吨，或ASME 2卜吨）。的二溴络合物[（卜吨我2 P） 2 XPT（C6 ħ 4 -O [CH 2 ] Ñ OC 6 H ^ 4）PTX（PME
• Reductive elimination from organometals. Thermal and induced decomposition of arylmethylnickel(II) complexes
  作者：G. Smith、J.K. Kochi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82457-2

  日期：1980.10

  proceeding via reductive elimination directly from the coordinatively unsaturated ArNiMeL intermediate. In contrast, the reductive elimination of methylarene induced by aryl halide is a radical chain process in which there is extensive scrambling of aryl groups, consistent with paramagnetic nickel(I) and nickel(III) species, and not aryl radicals, as reactive intermediates. The induced reductive elimination

  芳基甲基双（三乙基膦）镍（II），ArNiMeL 2的热分解在存在或不存在芳基卤化物的情况下，在烃溶液中研究α，β。通过一级动力学，直接热解提供了甲基芳烃，而没有芳基加扰。速率的逆膦依赖性与通过直接从配位不饱和ArNiMeL中间体进行还原消除而进行的离解机理有关。相反，由芳基卤化物诱导的甲基芳烃的还原消除是自由基链过程，其中存在与顺磁性镍（I）和镍（III）物种一致的芳基基团的广泛争夺，而不是芳基作为反应性中间体。诱导的还原消除是比直接热分解更容易的过程。但是，这些途径在还原消除ArNiMeL中的相对贡献可以通过添加剂（抑制剂和促进剂）故意操纵图2所示的添加剂，所述添加剂控制与引发链所需的镍（I，III）中间体的产生有关的诱导期。在该体系中，通过还原消除反应形成碳bonds碳键的自由基链机理与先前从芳基卤代酮（II）和卤代芳基将芳基偶联至联芳基所推导的机理基本相同。
• Jensen, K. A., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Jensen, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Booth, G.; Chatt, H., Journal of the Chemical Society
  作者：Booth, G.、Chatt, H.

  DOI：——

  日期：——