2,6-diisopropyl-N-(1-phenylethylidene)aniline | 446036-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diisopropyl-N-(1-phenylethylidene)aniline
• 英文别名: 2,6-diisopropyl-N-(1-phenylethylidene)benzenamine；N-(1-phenylethylidene)-2,6-diisopropyl-aniline；N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-phenylethanimine
• CAS: 446036-12-0
• 化学式: C₂₀H₂₅N
• 分子量: 279.425
• InChiKey: KUIWPJIOJASBGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diisopropyl-N-(1-phenylethylidene)aniline 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的β-二酮化合物的铍衍生物：四氢呋喃的明确定义的开环反应†

  摘要：

  苯基取代的β-二酮配体前体Ph LH，[（Dipp）NC（Ph）CHC（Ph）NH（Dipp）]（Dipp = 2,6-二异丙基苯基）及其锂和卤化铍衍生物[ Ph LLi （OEt 2）]，[ Ph LBeCl]和[ Ph LBeI]已合成，并通过NMR和X射线结构分析进行了表征。碘铍络合物[ Ph LBeI]在明确定义的开环插入反应中与THF反应，形成4-碘-正丁醇盐络合物[ Ph LBeO（CH 2）4 I]。

  DOI：

  10.1039/c3dt51021b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 苯乙炔 在 silver tetrafluoroborate 、 C₅₇H₇₂Au₄Cl₄N₁₂O₄ 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2,6-diisopropyl-N-(1-phenylethylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  具有C 4对称的四三唑-5-亚烷基四核金（I）配合物的合成和催化作用

  摘要：

  提出了一种简便的C 4-对称四三唑鎓盐的制备方法及其随后的金属化生成一系列四核中离子卡宾金（I）配合物的方法。讨论了金属卡宾的完整结构表征以及末端炔烃加氢胺化和氢酰肼化过程中协同催化的益处。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00712

文献信息

• Hydroamination reactions catalyzed by [Au2(μ-Cl)(μ-bis(phosphino)ferrocene)][BArF24]
  作者：Sadie A. Wolfarth、Natasha E. Miner、Nicole E. Wamser、Reilly K. Gwinn、Benny C. Chan、Chip Nataro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.121049

  日期：2020.1

  1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf), 1,1′-bis(diiso-propylphosphino)ferrocene (dippf), 1,1′-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene (dcpf), 1,1′- bis(ditert-butylphosphino)ferrocene (dtbpf), 1-diphenylphosphino-1′-ditert-butylphosphinoferrocene (dppdtbpf) or 1,1ʹ-bis(5-methyl-2-furanylphosphino)ferrocene (dfurpf)) compounds were examined as catalysts for the intramolecular ring-closing hydroamination of 3-(vinyloxy)propan-1-amine

  1,1'-双（膦基）二茂铁配体通常用于各种催化体系中。这些配体特别受关注，因为磷供体原子的空间和电子性质可以通过改变膦的取代基来改变。此外，配体的二茂铁骨架为这些配体提供了独特的电子和构象柔韧性。该实验室以前的研究已经研究了使用一系列具有双（膦）二茂铁配体[Au 2 Cl 2（μ-PP）]的金化合物催化的闭环反应。这些金化合物已显示出与四（3,5-双（三氟甲基）苯基）硼酸钠Na [BArF 24 ]反应，生成具有通式[Au 2（μ-Cl）（μ-PP）] [BArF 24 ]是比[Au 2 Cl 2（μ-PP）]化合物更有效的催化剂。在这项研究中，一系列[Au2Cl2（μ-PP）]（μ-PP = 1,1'-二（二苯基膦基）二茂铁（DPPF），1,1'-双（二异-propylphosphino）二茂铁（dippf） ，1,1'-双（二环己基膦基）二茂铁（dcpf），1,1'-双（二叔丁基膦基）
• Large CuI8 chalcogenone cubic cages with non-interacting counter ions
  作者：Srinivas Katam、Prabusankar Ganesan

  DOI：10.1039/c7dt03796a

  日期：——

  anions, in which one of the PF6− anions occupies the centre of the Cu8 cube without any interaction. The copper(I) cubic cages are found to be highly active catalysts in click chemistry as well as hydroamination reactions. The scope of the catalytic reactions has been investigated with thirty-five different combinations of click reactions and six different combinations of the hydroamination of alkynes

  两个特大尺寸铜（我）立方笼，[的Cu（BPTP）1.5 } 8（PF 6 -）]（PF 6 - ）7（1）和[铜（黑花生衣色素）1.5 } 8（PF 6 -）] （PF 6 - ）7（2）中，由咪唑-2-硫属元素酮配体（支持BPTP = 2,6-双（1-异丙基-2-硫酮）吡啶和黑花生衣色素= 2,6-双（1-异丙基-2- -selone）pyridine）的合成和表征。离子盐的形成通过FT-IR，多核（1 H，13 C，31 P和19 F）NMR，UV-vis，TGA，CHN分析，BET分析，单晶X射线衍射和粉末X射线衍射确认1和2技术。据我们所知，这是在完美的立方结构中铜铜间距为8.413Å或8.593Å的八核铜（I）团簇的首例。有趣的是，这些以阴离子为中心的Cu I 8立方排列不受立方中心离子或面中心分子的支持。阳离子立方笼的形成伴随着十二种配体（Bptp或Bpsp）的结合。）具有八个三角形平面[CuSe
• Gold(I) complexes bearing ring‐fused benzoxazine‐derived triazolylidenes and their use in C–N bond‐forming processes
  作者：Emmanuel Campos‐Dominguez、Jose Vasquez‐Perez、Susana Rojas‐Lima、Heraclio Lopez‐Ruiz、Daniel Mendoza‐Espinosa

  DOI：10.1002/aoc.6098

  日期：2021.2

  characterization of a novel series of ring‐fused benzoxazine‐derived triazolium salts (1a–c) and their corresponding triazolylidene gold(I) complexes (2a–c). All new compounds were fully characterized by means of 1H and 13C NMR spectroscopy, elemental analyses, and mass spectroscopy and in the case of triazoliums 1a and 1b by single‐crystal X‐ray diffraction. The new triazolylidene gold complexes (2a–c)

  我们报道了一系列新的环稠合苯并恶嗪衍生的三唑盐（1a–c）及其相应的三唑基亚金（I）配合物（2a–c）的合成和完整表征。通过1 H和13 C NMR光谱，元素分析和质谱对所有新化合物进行充分表征，对于三唑鎓1a和1b，则通过单晶X射线衍射对其进行充分表征。在苯炔衍生物和肼为氮源的末端炔烃的加氢胺化和氢肼化反应中，新的三唑基亚金络合物（2a–c）作为预催化剂进行了测试。
• Highly Convenient Regioselective Intermolecular Hydroamination of Alkynes Yielding Ketimines Catalyzed by Gold(I) Complexes of 1,2,4-triazole Based N-heterocyclic Carbenes
  作者：Chandrakanta Dash、Mobin M. Shaikh、Ray J. Butcher、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1021/ic100087d

  日期：2010.6.7

  CH2Ph (4c)] are reported for the hydroamination of terminal alkynes with a variety of sterically demanding o/p-substituted aryl amines yielding the corresponding ketimines in air. The gold 1c−4c complexes exhibited extremely high activity in comparison to the silver analogues 1b−4b, thereby highlighting the role of gold as a metal in the catalysis of the hydroamination reaction. Additionally, the 1,2

  1,2,4-三唑基N-杂环卡宾[1-R-4-R'-1,2,4-三唑-5-亚烷基] AuCl的一系列高效金（I）预催化剂CH 2 CO t Bu，R'＝ CH 2 Ph（1c）；R = CH 2 CONH t Bu，R'= CH 2 Ph（2c）；据报道，R = CH 2 CO t Bu，R'= CH 2 CO t Bu（3c），R = C 6 H 10 OH，R'= CH 2 Ph（4c）]对空间要求苛刻的o /对取代的芳基胺在空气中产生相应的酮亚胺。与银类似物1b - 4b相比，金1c - 4c配合物显示出极高的活性，从而突显了金作为金属在加氢胺化反应催化中的作用。另外，该1,2,4-三唑基1C - 4c中的预催化剂表现出比较显著优良活性的两个有代表性的咪唑类似物，即，[1-（苄基）-3-（ñ -吨-丁基乙酰胺基）咪唑-2-亚基] AuCl和[1-（2-羟基-环己基）-3-（苄基）咪唑-2-亚基]
• CSC-pincer versus pseudo-pincer complexes of palladium(ii): a comparative study on complexation and catalytic activities of NHC complexes
  作者：Dan Yuan、Haoyun Tang、Linfei Xiao、Han Vinh Huynh

  DOI：10.1039/c1dt10269a

  日期：——

  Three thioether bridged diimidazolium dibromides with different steric and electronic properties have been synthesized as precursors to carbene-based CSC pincer ligands. Palladation afforded CSC Pd(II) pincer complexes for bulky and electron rich ligand systems, whereas the least donating ligand led to the formation of a pseudo-pincer complex. All complexes have been fully characterized by multinuclei NMR spectroscopies, ESI mass spectrometry and X-ray diffraction analysis. The catalytic activities of pincer versus pseudo-pincer complexes have been compared in the intermolecular hydroamination of alkynes with anilines as well.

  三种具有不同立体和电子性质的三硫醚桥连二咪唑鎓二溴化物已被合成作为基于卡宾的CSC钳形配体的前体。对这些配体进行钯化得到CSC Pd(II)钳形配合物，适用于空间位阻大且电子富集的配体系统，而电子捐赠能力最弱的配体则导致了伪钳形配合物的形成。所有配合物都通过多核NMR光谱、ESI质谱和X射线衍射分析得到了充分表征。此外，钳形配合物与伪钳形配合物的催化活性也在炔烃与苯胺的分子间氢胺化反应中进行了比较。