phenylgermane | 2875-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylgermane
• 英文别名: Phenylgerman；Phenylgermanium-trihydrid
• CAS: 2875-92-5
• 化学式: C₆H₈Ge
• 分子量: 152.72
• InChiKey: QGBOLMACEVFNFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40°C / 22
• 密度：
  1.2371 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylgermane 在 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 sodium phenylgermanide
  参考文献：
  名称：

  Carbon-13 NMR of arylgermanes and arylgermyl anions. Main-group elements as anionic .pi.-donor substituents. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a018
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯化锗 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 phenylgermane
  参考文献：
  名称：

  Carbon-13 NMR of arylgermanes and arylgermyl anions. Main-group elements as anionic .pi.-donor substituents. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a018

文献信息

• Temperature dependence of germylene reactions with acetylene, trimethylsilane, and phenylgermane
  作者：Ula N Alexander、Keith D King、Warren D Lawrance

  DOI：10.1016/s0009-2614(00)00189-5

  日期：2000.3

  Gas-phase reaction rate constants have been determined over the temperature range 295–436 K for the reactions of germylene, GeH2, with acetylene (GeH2 addition across a triple bond), trimethylsilane (GeH2 insertion into a Si–H bond), and phenylgermane. The room-temperature rate constant for germylene reacting with benzene has been measured and is found to be a factor of ∼300 smaller than that for phenylgermane

  气相反应速率常数已确定在295–436 K的温度范围内，用于亚二甲基苯，GeH 2与乙炔（通过三键加成GeH 2），三甲基硅烷（GeH 2插入Si-H键）的反应和苯基锗烷。测量了亚甲基苯与苯反应的室温速率常数，发现该速率常数比苯基锗烷的室温速率常数小约300倍，这表明后者通过GeH 2插入Ge-H键进行反应。在所有情况下均观察到负温度依赖性。根据实验温度范围内数据的加权线性拟合获得的活化能为-3.5±0.3，-11.0±0.4和-3.6±0.3 kJ mol -1对于乙炔，三甲基硅烷和苯基锗烷，分别的频率因子log（A / cm 3分子-1 s -1）分别为-10.5±0.1，-11.8±0.1，-10.1±0.1。
• Single vibronic level emission spectroscopic studies of the ground state energy levels and molecular structures of jet-cooled HGeBr, DGeBr, HGeI, and DGeI
  作者：Brandon S. Tackett、Yunjing Li、Dennis J. Clouthier、Kezia L. Pacheco、G. Alan Schick、Richard H. Judge

  DOI：10.1063/1.2355496

  日期：2006.9.21

  Single vibronic level dispersed fluorescence spectra of jet-cooled HGeBr, DGeBr, HGeI, and DGeI have been obtained by laser excitation of selected bands of the A (1)A(")-X (1)A(') electronic transition. The measured ground state vibrational intervals were assigned and fitted to anharmonicity expressions, which allowed the harmonic frequencies to be determined for both isotopomers. In some cases, lack

  将基态有效旋转常数和力场数据组合起来，以计算平均值（r（z））和近似平衡（r（e）（z））结构。对于HGeBr r（e）（z）（GeH）= 1.593（9）A，r（e）（z）（GeBr）= 2.325（21）A，键角固定为CCSD（T）/ aug -cc-pVTZ的从头算值是93.6度。对于HGeI，我们获得了r（e）（z）（GeH）= 1.589（1）A，r（e）（z）（GeI）= 2.525（5）A和键角= 93.2度。使用从头开始的笛卡尔位移坐标对发射光谱进行Franck-Condon模拟，可以令人满意地重现观察到的强度分布。基于卤素取代基的电负性，可以容易地理解卤代亚甲基和卤代亚甲硅烷基中的结构参数的趋势。结合角固定在我们的CCSD（T）/ aug-cc-pVTZ从头算值93.6度。对于HGeI，我们获得了r（e）（z）（GeH）= 1.589（1）A，r（e）（z）（GeI）= 2
• Copper-Catalyzed Three-Component Germyl Peroxidation of Alkenes
  作者：Yani Luo、Boxia Xu、Leiyang Lv、Zhiping Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00698

  日期：2022.4.1

  The concurrent incorporation of a germyl fragment and another functional group (beyond the hydrogen atom) across the C═C double bond is a highly appealing yet challenging task. Herein we demonstrate the efficient germyl peroxidation of alkenes with germanium hydrides and tert-butyl hydroperoxide via a copper-catalyzed three-component radical relay strategy. This protocol exhibits excellent functional

  在 C=C 双键上同时掺入一个锗基片段和另一个官能团（氢原子之外）是一项极具吸引力但具有挑战性的任务。在这里，我们通过铜催化的三组分自由基中继策略证明了烯烃与氢化锗和叔丁基过氧化氢的有效锗基过氧化。该协议在温和条件下表现出优异的官能团耐受性和精细的化学和区域选择性，是构建具有合成挑战性的金属嵌入有机过氧化物的罕见例子。
• Selective Synthesis of Chlorohydrogermanes from Mono-, Di-, and Trihydrogermanes
  作者：Joji Ohshita、Yutaka Toyoshima、Arihiro Iwata、Heqing Tang、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1246/cl.2001.886

  日期：2001.9

  Treatment of hydrogermanes, R4−nGeHn (R = Hex, Et, Ph, n = 1–3), with 2 equiv of CuCl2 in ether at room temperature or in toluene under reflux led to selective replacement of an H–Ge bond with a Cl–Ge bond, giving the corresponding chlorohydrogermanes, R4−nGeHn−1Cl, selectively.

  在室温或甲苯回流条件下，在乙醚中用 2 等量的 CuCl2 处理氢锗（R4-nGeHn，R = Hex、Et、Ph，n = 1-3），可选择性地用 Cl-Ge 键取代 H-Ge 键，从而得到相应的氯氢锗 R4-nGeHn-1Cl。
• Molybdenum Hydrido Complex Containing a Novel Quinquidentate (<i>P,P,Ge,P,P</i>) Ligand
  作者：Makoto Minato、Ryo Hirabayashi、Takaomi Matsumoto、Yoshitaka Yamaguchi、Takashi Ito

  DOI：10.1246/cl.2001.960

  日期：2001.10

  The reaction of [MoH4(Ph2PCH2CH2PPh2)2] with PhGeH3 or Ph2GeH2 resulted in the formation of a novel molybdenum–germyl complex [MoH3[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o]2(Ph)Ge-P,P,P,P,Ge}] (4) with a quinquidentate ligand comprised of a P∼P∼Ge∼P∼P framework, where activation of Ge–H bonds, two C–H bonds, and, in the case of Ph2GeH2, a Ge–C bond took place concurrently.

  MoH4(Ph2PCH2CH2PPh2)2]与 PhGeH3 或 Ph2GeH2 反应生成了一种新型的钼-朱基配合物 [MoH3[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o]2(Ph)Ge-P,P,P,P.Ge}]（4）、Ge}]（4）的五价配体，该配体由一个 P∼P∼Ge∼P∼P 框架组成，其中 Ge-H 键、两个 C-H 键以及 Ph2GeH2 中的一个 Ge-C 键同时活化。