(S)-trans-2-t-butoxycarbonylamino-1-(4-t-butoxyphenyl)-6-trimethylsilylhex-3-en-5-yne | 74974-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-trans-2-t-butoxycarbonylamino-1-(4-t-butoxyphenyl)-6-trimethylsilylhex-3-en-5-yne
• 英文别名: (S)-cis-2-t-butoxycarbonylamino-1-(4-t-butoxyphenyl)-6-trimethylsilylhex-3-en-5-yne
• CAS: 74974-38-2
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃Si
• 分子量: 415.648
• InChiKey: HVFMGJZYZOQDTN-ZAHGZRRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-trans-2-t-butoxycarbonylamino-1-(4-t-butoxyphenyl)-6-trimethylsilylhex-3-en-5-yne 在 alkaline H₂O₂ 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (S)-2-((S)-2-{2-[(E)-(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-6-(4-tert-butoxy-phenyl)-hex-3-enoylamino]-acetylamino}-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在肽键的双键等位体上；脑啡肽类似物

  摘要：

  提出了一种肽类似物的方法，该方法将酰胺键替换为反碳-碳双键，并被用于Leu 5-脑啡肽类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c39800000234

文献信息

• Hann, Michael M.; Sammes, Peter G.; Kennewell, Peter D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 307 - 314
  作者：Hann, Michael M.、Sammes, Peter G.、Kennewell, Peter D.、Taylor, John B.

  DOI：——

  日期：——