cis,cis-2-(trifluoromethyl)-1,3-cyclooctadiene | 134456-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: cis,cis-2-(trifluoromethyl)-1,3-cyclooctadiene
• CAS: 134456-86-3
• 化学式: C₉H₁₁F₃
• 分子量: 176.182
• InChiKey: UXAGRXNORAMWOH-IQTBQJLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis-2-(trifluoromethyl)-1,3-cyclooctadiene 以 正戊烷 为溶剂， 生成 trans,cis-(trifluoromethyl)-1,3-cyclooctadiene 、 cis,trans-(trifluoromethyl)-1,3-cyclooctadiene
  参考文献：
  名称：

  环丁烯光化学。鉴定负责烷基环丁烯开环和回环反应的激发态

  摘要：

  已经制备了两种取代的双环环丁烯衍生物 - 7-甲基-和 7-（三氟甲基）双环 [4.2.0] oct-7ene。已经记录了这两种化合物以及母体烃双环 [4.2.0] oct-7-ene 的气相和溶液相紫外吸收和 HeI 紫外光电子光谱。气相光谱表明 π,R(3s) 态是双环 [4.2.0] 辛烯和 7-甲基衍生物中的最低能态，但在 7 -三氟甲基衍生物。三种化合物在烃溶液中用单色远紫外（193 和 214 nm）光直接光解，导致相应的顺式、顺式和顺式、反式 1,3- 环辛二烯衍生物的竞争性开环，以及裂解为环己烯和炔烃在所有三种情况下

  DOI：

  10.1021/ja00013a039
• 作为产物：
  描述：

  7-(trifluoromethyl)bicyclo<4.2.0>oct-7-ene 以 正戊烷 为溶剂， 生成 trans,cis-(trifluoromethyl)-1,3-cyclooctadiene 、 cis,cis-2-(trifluoromethyl)-1,3-cyclooctadiene 、 cis,trans-(trifluoromethyl)-1,3-cyclooctadiene 、 环己烯
  参考文献：
  名称：

  环丁烯光化学。鉴定负责烷基环丁烯开环和回环反应的激发态

  摘要：

  已经制备了两种取代的双环环丁烯衍生物 - 7-甲基-和 7-（三氟甲基）双环 [4.2.0] oct-7ene。已经记录了这两种化合物以及母体烃双环 [4.2.0] oct-7-ene 的气相和溶液相紫外吸收和 HeI 紫外光电子光谱。气相光谱表明 π,R(3s) 态是双环 [4.2.0] 辛烯和 7-甲基衍生物中的最低能态，但在 7 -三氟甲基衍生物。三种化合物在烃溶液中用单色远紫外（193 和 214 nm）光直接光解，导致相应的顺式、顺式和顺式、反式 1,3- 环辛二烯衍生物的竞争性开环，以及裂解为环己烯和炔烃在所有三种情况下

  DOI：

  10.1021/ja00013a039

文献信息

• Cyclobutene photochemistry. Identification of the excited states responsible for the ring-opening and cycloreversion reactions of alkylcyclobutenes
  作者：W. J. Leigh、K. Zheng、N. Nguyen、N. H. Werstiuk、J. Ma

  DOI：10.1021/ja00013a039

  日期：1991.6

  the two compounds as well as for the parent hydrocarbon bicyclo [4.2.0]oct-7-ene. The gas-phase spectra suggest that the π,R(3s) state is the lowest energy state in bicyclo[4.2.0]octene and the 7-methyl derivative but is raised to higher energies than the π,π* state in the 7-trifluoromethyl derivative. Direct photolysis of the three compounds in hydrocarbon solution with monochromatic far-UV (193 and

  已经制备了两种取代的双环环丁烯衍生物 - 7-甲基-和 7-（三氟甲基）双环 [4.2.0] oct-7ene。已经记录了这两种化合物以及母体烃双环 [4.2.0] oct-7-ene 的气相和溶液相紫外吸收和 HeI 紫外光电子光谱。气相光谱表明 π,R(3s) 态是双环 [4.2.0] 辛烯和 7-甲基衍生物中的最低能态，但在 7 -三氟甲基衍生物。三种化合物在烃溶液中用单色远紫外（193 和 214 nm）光直接光解，导致相应的顺式、顺式和顺式、反式 1,3- 环辛二烯衍生物的竞争性开环，以及裂解为环己烯和炔烃在所有三种情况下