3-[6-(4-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinon-2-yl]propanoic acid | 58112-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[6-(4-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinon-2-yl]propanoic acid
• 英文别名: 3-(6-oxo-3-p-tolyl-6H-pyridazin-1-yl)-propionic acid；3-[3-(4-methylphenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]propanoic acid；3-[3-(4-methylphenyl)-6-oxopyridazin-1-yl]propanoic acid
• CAS: 58112-61-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD04119864
• 分子量: 258.277
• InChiKey: DREIEBOUXLZJCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  453.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 3-[6-(4-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinon-2-yl]propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(6-oxo-3-(p-tolyl)pyridazin-1(6H)-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antipyrine/pyridazinone hybrids and investigation of their in vivo analgesic and anti-inflammatory activities

  摘要：

  合成了 11 种抗吡啶/哒嗪酮杂交化合物，并分别通过对苯醌诱导的蠕动试验和卡拉胶诱导的爪水肿模型对其体内镇痛和抗炎活性进行了评估。 试验结果表明，与阿司匹林和吲哚美辛相比，化合物 6a、6c 和 6d 分别具有相同或更强的镇痛和抗炎作用。研究还考察了化合物对胃黏膜的副作用。 在测试条件下，发现大多数化合物都不会引起溃疡。

  DOI：

  10.3906/kim-1111-29
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[3-(4-methylphenyl)-6-oxopyridazin-1-yl]propanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[6-(4-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinon-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antipyrine/pyridazinone hybrids and investigation of their in vivo analgesic and anti-inflammatory activities

  摘要：

  合成了 11 种抗吡啶/哒嗪酮杂交化合物，并分别通过对苯醌诱导的蠕动试验和卡拉胶诱导的爪水肿模型对其体内镇痛和抗炎活性进行了评估。 试验结果表明，与阿司匹林和吲哚美辛相比，化合物 6a、6c 和 6d 分别具有相同或更强的镇痛和抗炎作用。研究还考察了化合物对胃黏膜的副作用。 在测试条件下，发现大多数化合物都不会引起溃疡。

  DOI：

  10.3906/kim-1111-29

文献信息

• Goekce, Mehtap; Colak, Meral Sirin; Kuepeli, Esra, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2009, vol. 59, # 7, p. 357 - 363
  作者：Goekce, Mehtap、Colak, Meral Sirin、Kuepeli, Esra、Sahin, Mustafa Fethi

  DOI：——

  日期：——
• ISMAIL M. F.; SHAMS N. A.; ABDEL RAHMAN S. E.; FATEEN A. K., REV. ROUM. CHIM., 1979, 24, NO 6, 899-905
  作者：ISMAIL M. F.、 SHAMS N. A.、 ABDEL RAHMAN S. E.、 FATEEN A. K.

  DOI：——

  日期：——
• CAPROSU, MARIA;CILIANU, ST.;BOZGA, RALUCA;CIOCOIU, IOANA;PETROVANU, MAGDA+, BUL. INST. POLITEHN. IASI. SEC. 2, 36,(1990) N-2, C. 71-74
  作者：CAPROSU, MARIA、CILIANU, ST.、BOZGA, RALUCA、CIOCOIU, IOANA、PETROVANU, MAGDA+

  DOI：——

  日期：——
• SAYED A. A.; JAHINE H.; ZAHER H. A.; SHERIF O., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 11, 1142-1144
  作者：SAYED A. A.、 JAHINE H.、 ZAHER H. A.、 SHERIF O.

  DOI：——

  日期：——
• Castration-Resistant Prostate Cancer
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US20160310528A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention relates to inhibitors of UDP-glucose dehydrogenase, and more particularly to UDP-glucose dehydrogenase inhibitors that are useful in the treatment of prostate cancer. Methods of inhibiting UDP-glucose dehydrogenase and improving the efficacy of additional prostate cancer therapies are also provided.