6-chloro-N,N'-bis(2-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 62752-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N,N'-bis(2-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-chloro-2-N,4-N-bis(2-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 62752-06-1
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₅O₂
• mdl: MFCD03225379
• 分子量: 357.799
• InChiKey: BVTLUNCYZNMSJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  565.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  <0.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N,N'-bis(2-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N'-Bis-(2-methoxy-phenyl)-N''-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  Kamdar; Chavda; Parikh, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 5, p. 298 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-乙氧基苯基)二硫代氨基甲酸铵 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-N,N'-bis(2-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Desai; Ravat; Shah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 367 - 373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple and efficient synthetic routes to bioactive s-triazinyl dithiocarbamate derivatives
  作者：R. M. Desai、D. K. Dodiya、A. R. Trivedi、V. H. Shah

  DOI：10.1007/s00044-008-9093-4

  日期：2008.10

  l]-6-arylamino-s-triazines (7a–l) were synthesized by two different synthetic routes. In the first route (A) , 2,4,6-tricholoro-s-triazine (1) was condensed with N-(3-methylphenyl)ammoniumdithiocarbamate to afford compounds 3 or 6 , which on reaction with different aryl amines afforded compounds 4a–l or 7a–l . In the second route (B) , condensation of 1 with different aryl amines yielded compounds

  2,4-二芳基氨基-6- [N-（3'-甲基苯基）二硫代氨基甲酰基]-三嗪 （4a–l） 和2,4-双[N-（3'-甲基苯基）二硫代氨基甲酰基] -6-系列芳基氨基-s-三嗪 （7a–l） 是通过两种不同的合成途径合成的。在第一途径 （A）中 ，将2,4,6-三氯三嗪 （1） 与N-（3-甲基苯基）二硫代氨基甲酸铵缩合，得到化合物 3 或 6 ，其与不同的芳基胺反应后得到化合物 4a。 –l 或 7a–l 。在第二种方法 （B）中 ， 1 与不同的芳基胺缩合 生成化合物 2a–l 或 5a–l 。进一步用N-（3-甲基苯基）二硫代氨基甲酸铵处理，可制得化合物 4a-1 或 7a-1 。新合成的化合物 4a-1 和 7a-1 通过元素分析，红外（IR）和1 H核磁共振（NMR）光谱学表征。评价所有产品的抗菌和抗真菌活性。
• Synthesis and biological evaluation of some new 3,4-dihydropyrimidin-4-ones
  作者：Jayesh Modha、Neela Datta、Hansa Parekh

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01118-1

  日期：2001.8

  Condensation of 5-cyano-2-hydrazino-3-N-methyl-6-phenyl/p-chlorophenyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one (3a and 3b) with 2 4-bisalkyl/arylamino-6-chloro-s-triazine (4) gave the corresponding 2,4-bisalkyl/arylamino-6-[5'-cyano-3'-N-methyl]-6'-phenyl/p-chlorophenyl-3',4'-dihydropyrimidin-4'-one-2'-yl-hydrazino-s-triazines (5a-n and 6a-n). The compounds 4 have been prepared by the condensation of cyanuric chloride and different alkyl/aryl amines. The reaction between 5-cyano-3-N-methyl-2-methylthio-6-phenyl/p-chlorophenyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one (2a and 2b) with hydrazine hydrate furnished 3a and 3b, respectively. The condensation of 6-phenyl/p-chlorophenyl/5-cyano-2-mercapto-3,4-dihydropyrimidin-4-one (1a and 1b) with methyl iodide yielded 2a and 2b, respectively. All the products have been evaluated in vitro for their antimicrobial activity against several microbes and antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37 Rv. (C) 2001 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Mehta, Lina; Parekh, Hansa, Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 414 - 416
  作者：Mehta, Lina、Parekh, Hansa

  DOI：——

  日期：——
• Gajare, A. S.; Bhawsar, S. B.; Shinde, D. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 5, p. 510 - 513
  作者：Gajare, A. S.、Bhawsar, S. B.、Shinde, D. B.、Shingare, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• MEHTA L.; PAREKH H., J. INDIAN CHEM. SOC., 63,(1986) N 4, 414-416
  作者：MEHTA L.、 PAREKH H.

  DOI：——

  日期：——