N-allyl-N-(methylallyl) amine | 39099-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-allyl-N-(methylallyl) amine
• 英文别名: allyl-methallyl-amine；N-allylmethallylamine；allyl-(2-methyl-allyl)-amine；2-methyl-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine
• CAS: 39099-22-4
• 化学式: C₇H₁₃N
• mdl: MFCD16471941
• 分子量: 111.187
• InChiKey: SSDSFZAMDHDNEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.778±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(methylallyl) amine 在 lithium hydroxide monohydrate 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基-α-氰基酯通过水解/乙烯形成/环化/克莱森重排序列的一锅转化为α-烯丙基-α-氰基内酰胺

  摘要：

  首次开发了分子内的烯酮氮杂-克莱森重排，以使得能够从N-烯丙基氨基酯立体选择性地合成α-烯丙基-α-氰基-内酰胺。当起始分子中存在不对称的双-N-烯丙基基团时，该反应还表现出优异的化学选择性。由1-脯氨酸短暂合成旋光性双环内酰胺证明了该方法的有效性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02843
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 丙烯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-allyl-N-(methylallyl) amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71875

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators
  申请人：Reset Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130303524A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.

  本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
• One-pot synthesis of azasilocine and azagermocine derivatives from diallyl amines
  作者：José Barluenga、Francisco Foubelo、Rosario González、Francisco J. Fañanás、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c39910001001

  日期：——

  The successive reaction of diallyl amines 1 with several alkyllithium reagents and dichlorodimethylsilane or dichlorodiethylgermanium leads, after hydrolysis, to the corresponding azasilocine and azagermocine derivatives 3 and 4.

  二烯丙基胺1与多种烷基锂试剂以及二氯二甲基硅烷或二氯二乙基锗反应，经水解后得到相应的氮杂硅桥环和氮杂锗桥环衍生物3和4。
• Metathesis Reactions
  申请人：Apeiron Catalysts Sp. zo.o.

  公开号：US20140288342A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Described herein an apparatus and methods used to remove unwanted by-products of metathesis reactions.

  本文描述了用于去除交换反应中不需要产物的装置和方法。
• Regio- and stereo-selective vinylic and allylic lithiation of methylallyl amines
  作者：José Baluenga、Rosario Gonzáles、Francisco J. Fañanás

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60827-4

  日期：——

  Methylallyl amines 1 have been regio- and stereo-selective lithiated with tert-butyllithium either at the vinylic or at the allylic position by only changing the reaction conditions, giving the corresponding dianions 2 and 3, which by reaction with electrophiles (deuterium oxide, tributylin chloride, benzaldehyde, acetone, or benzylidenaniline) give the products 4 and 5.

  仅通过改变反应条件，就可以在乙烯基或烯丙基位置用叔丁基锂对甲基烯丙基胺1进行区域选择性和立体选择性锂化，得到相应的二价阴离子2和3，它们通过与亲电试剂反应（二氧化氘，三丁基丁氯，苯甲醛，丙酮或亚苄基苯胺），得到产物4和5。
• One-pot synthesis of pyrrolizidine and amino acid derivatives from diallyl amines
  作者：José Barluenga、Francisco Foubelo、Rosario González、Francisco J. Fañanás、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c39900001521

  日期：——

  The successive reaction of diallyl amines 1 with several alkyllithium reagents and diethyl carbonate leads, after hydrolysis, to the corresponding pyrrolizidine derivatives 3 in a one-pot process; the reaction of intermediates 2 with carbon dioxide affords (Z)-amino acids 8, (E)-amino esters 9 or N-substituted butyrolactams 10.

  二烯丙基胺1与几种烷基锂试剂和碳酸二乙酯的连续反应在水解后以一锅法得到相应的吡咯并核苷衍生物3。中间体2与二氧化碳的反应得到（Z）-氨基酸8，（E）-氨基酯9或N-取代的丁内酰胺10。