10-(2-methoxyethyl)-10H-phenothiazine | 3661-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(2-methoxyethyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10H-Phenothiazine, 10-(2-methoxyethyl)-；10-(2-methoxyethyl)phenothiazine
• CAS: 3661-60-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: TZXUMFCAGBYVAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205-210 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2-methoxyethyl)-10H-phenothiazine 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,7-dimethoxy-N-methoxyethyl-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Two-Electron Donating Phenothiazines and Use Thereof

  摘要：

  提供用作非水系氧化还原电池电解质的化合物，包括根据以下公式的N-取代苯并噻嗪化合物：R′是烷基，R从烷基、芳基、烷基芳基、烷氧基芳基、烷基羧基、芳基羰基、卤代烷基、全氟烷基、乙二醇、聚醚、卤代芳基、负电解质、可聚合单元和聚合物中选择。

  公开号：

  US20180057471A1
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 2-溴乙基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 10-(2-methoxyethyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND USED AS AUTOPHAGY REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF

  摘要：

  该内容涉及作为自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供了一类具有通用公式(I)的化合物，或其药用可接受盐，这是一种自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。

  公开号：

  US20200190066A1

文献信息

• LIQUID PHENOTHIAZINE CATHOLYTES FOR NON-AQUEOUS REDOX FLOW BATTERIES
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20170155164A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Highly soluble, liquid phenothiazines containing methoxy-terminated ether and oligoether substituents are disclosed with high diffusion coefficients and robust performance in electrochemical measurements, which can be synthesized in one step from commercially-available starting materials, thereby circumventing previous synthetic limitations.

  高溶解性、液态苯并噻嗪化合物，含有甲氧基终止的醚和寡醚取代基，在电化学测量中具有高扩散系数和稳健性能，可以从商业可获得的起始材料一步合成，从而规避以往的合成限制。
• TWO-ELECTRON REDOX ACTIVE MOLECULES WITH HIGH CAPACITY AND ENERGY DENSITY FOR ENERGY STORAGE APPLICATIONS
  申请人：UChicago Argonne, LLC

  公开号：US20170062842A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  A non-aqueous redox flow battery includes a catholyte including a compound of formula (I): wherein E 1 and E 2 are independently O, S, S═O, S(═O) 2 , Se, NR 11 , or PR 11 ; The compounds of the present technology are capable of undergoing a reversible two-electron transfer process, thus leading to high efficiency of molecular design and an increase in the overall energy density.

  一种非水系氧化还原流动电池包括一个阴极液，其中包括化合物的化学式(I)：其中E1和E2独立地为O、S、S═O、S(═O)2、Se、NR11或PR11；本技术的化合物能够进行可逆的双电子转移过程，从而实现分子设计的高效率和整体能量密度的增加。
• Liquid phenothiazine catholytes for non-aqueous redox flow batteries
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US10103402B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  Highly soluble, liquid phenothiazines containing methoxy-terminated ether and oligoether substituents are disclosed with high diffusion coefficients and robust performance in electrochemical measurements, which can be synthesized in one step from commercially-available starting materials, thereby circumventing previous synthetic limitations.

  本发明公开了含有甲氧基端醚和寡醚取代基的高溶性液态吩噻嗪，这些吩噻嗪在电化学测量中具有高扩散系数和稳定的性能，可以用市售的起始材料一步合成，从而规避了以前的合成限制。
• Two-electron redox active molecules with high capacity and energy density for energy storage applications
  申请人：UChicago Argonne, LLC

  公开号：US10840531B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  A non-aqueous redox flow battery includes a catholyte including a compound of formula (I): wherein E1 and E2 are independently O, S, S═O, S(═O)2, Se, NR11, or PR11; The compounds of the present technology are capable of undergoing a reversible two-electron transfer process, thus leading to high efficiency of molecular design and an increase in the overall energy density.

  一种非水氧化还原液流电池包括一种阴溶液，其中包括式 (I) 化合物： 其中 E1 和 E2 独立地为 O、S、S═O、S(═O)2、Se、NR11 或 PR11；本技术的化合物能够进行可逆的双电子转移过程，从而导致分子设计的高效率和整体能量密度的增加。
• Two-electron donating phenothiazines and use thereof
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US10954201B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Compounds for use as electrolyte in a non-aqueous redox battery are provided, including an N-substituted phenothiazine compound according to the formula: R′ is alkyl and R is selected from alkyl, aryl, alkylaryl, alkoxyaryl, alkylcarboxyl, arylcarbonyl, haloalkyl, perfluoroalkyl, glycol, polyether, haloaryl, a negative electrolyte, a polymerizable unit, and a polymer.

  提供了在非水氧化还原电池中用作电解质的化合物，包括一种 N-取代吩噻嗪化合物，其化学式为 R′为烷基，R选自烷基、芳基、烷氧基芳基、烷基羧基、芳基羰基、卤代烷基、全氟烷基、乙二醇、聚醚、卤代芳基、负极电解质、可聚合单元和聚合物。