2,6-Dimethyl-cycloheptan-4-thion | 13835-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-cycloheptan-4-thion
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-heptanthion-4；2,6-dimethyl-heptane-4-thione；Diisobutylthioketon；2,6-Dimethyl-heptan-4-thion；2,6-dimethyl-4-thioxoheptane；2,6-Dimethylheptane-4-thione
• CAS: 13835-44-4
• 化学式: C₉H₁₈S
• 分子量: 158.308
• InChiKey: BAYRURMNFHKDSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-cycloheptan-4-thion 在 正丁基锂 、 oxonium 、 二异丙胺 作用下， 生成 (Z)-2,6-Dimethyl-hept-3-ene-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  烯硫醇的选择性合成

  摘要：

  通过在氯化锌存在下用硫化氢处理二甲基乙缩醛来制备互变异构纯的脂族硫酮3。用LDA去质子化得到Z-烯硫醇盐4，其被三甲基甲硅烷基氯S-甲硅烷基化以得到甲硅烷基乙烯基硫化物5。甲醇5定量提供烯硫醇1，没有异构的硫代酮3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60029-1
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 2,6-Dimethyl-cycloheptan-4-thion
  参考文献：
  名称：

  Lumbroso,H.; Andrieu,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3201 - 3205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of ozone with vinyl sulphides. Reactions retaining hydrocarbon chains
  作者：Raymond Chaussin、Pierre Leriverend、Daniel Paquer

  DOI：10.1039/c39780001032

  日期：——

  Ozone reacts with vinyl sulphides and gives, with thiopinacolone and thiocamphor derivatives, products containing unmodified hydrocarbon chains; however, with 4-alkylthio-2,6-dimethylhept-3-ene the classical reaction of cleavage of the double bond has been observed.

  臭氧与乙烯基硫化物反应，并与噻菌灵酮和硫代樟脑衍生物生成含有未修饰烃链的产物；然而，对于4-烷硫基-2，6-二甲基庚-3-烯，已经观察到双键断裂的经典反应。
• Couturier,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1670 - 1674
  作者：Couturier,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Paquer,D.; Vialle,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3595 - 3601
  作者：Paquer,D.、Vialle,J.

  DOI：——

  日期：——
• Determination par rmn 13c d'une structure z ou e d'un alcene substitue. calcul du deplacement chimique des carbones ethyleniques
  作者：D. Barillier、M.P. Strobel、L. Morin、D. Paquer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91852-6

  日期：1983.1
• Kretow; Komissarow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1935, vol. 5, p. 390
  作者：Kretow、Komissarow

  DOI：——

  日期：——