triphenyltelluronium chloride | 1224-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyltelluronium chloride
• 英文别名: [chloro(diphenyl)-λ4-tellanyl]benzene
• CAS: 1224-13-1
• 化学式: C₁₈H₁₅ClTe
• 分子量: 394.37
• InChiKey: AYLBDHDLFDDIBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyltelluronium chloride 在 二氟代氙 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 mer-trifluoro-triphenyl-λ⁶-tellane
  参考文献：
  名称：

  有机碲（VI）氟化物

  摘要：

  通过碲化合物与二氟化氙的氧化氟化反应，制备了一系列的苯基碲（VI）氟化物。化合物通过元素分析，氟和碲核磁共振和质谱法进行表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80916-1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基铝 在 水 、 四氯化碲 作用下， 生成 triphenyltelluronium chloride
  参考文献：
  名称：

  四氯化硒和四氯化碲与三价芳基有机金属卤化物的反应

  摘要：

  研究了几种三价有机金属芳基化合物与TeCl 4和SeCl 4的反应。当用等摩尔量的四氯化碲在甲苯中处理溴化二苯硼时，苯基卤化三卤化碲C 6 H 5 TeBr 1.3 Cl 1.7获得了。碲上混合卤素的存在可以用硼和碲化合物之间的路易斯酸碱反应来解释。在甲苯中用四氯化硒与溴化二苯硼进行反应，生成了混合的三芳基硒化氯化物。产物中取代甲苯分子的存在归因于四氯化硒与甲苯在路易斯酸三卤化硼存在下的反应。发现三苯基铝与四氯化碲的反应产生了三苯基氯化碲。二苯基氯ar和二苯基氯膦均从M III氧化为M V通过硒或四氯化碲。分离出产物分别为二苯基亚砷酸和二苯基次膦酸。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83985-6

文献信息

• Late to the Party: Synthesis and Characterization of Tellurium and Selenium Half-Sandwich Complexes
  作者：Jerod M. Kieser、Leighton O. Jones、Madeleine C. Uible、Matthias Zeller、George C. Schatz、Suzanne C. Bart

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00546

  日期：2021.12.27

  We report the synthesis and characterization of the first series of tellurium and selenium complexes featuring an η5-cyclopentadienyl ligand. Reaction of Ph3TeX (X = Cl, S2CNEt2) with MCpR (M = Li, K; R = H, Me4, Me5) results in high yields of [Cp][TePh3] (1), [CpMe4][TePh3] (2), and [Cp*][TePh3] (3), respectively. Similarly, reaction of Ph3SeCl with LiCp and KCp* furnishes [Cp][SePh3] (4) and [Cp*][SePh3]

  我们报告了具有 η 5 -环戊二烯基配体的第一系列碲和硒配合物的合成和表征。Ph 3 TeX (X = Cl, S 2 CNEt 2 ) 与 MCp R (M = Li, K; R = H, Me 4 , Me 5 ) 的反应导致 [Cp][TePh 3 ] ( 1 ) 的高产率、[Cp Me4 ][TePh 3 ] ( 2 ) 和 [Cp*][TePh 3 ] ( 3 )。类似地，Ph 3 SeCl 与 LiCp 和 KCp* 的反应提供 [Cp][SePh 3 ] ( 4) 和 [Cp*][SePh 3 ] ( 5 )。每个都通过 X 射线晶体学表征，揭示了相似的 η 5配位，而理想化的半夹心几何结构几乎没有畸变，推测来自碲和硒上剩余的孤对电子。Te-质心距离相对较长（1 : 2.770(3)、2 : 2.746(1) 和3 : 2.733(1) Å），表明主要是离子相互作用。尽管其原子半径较小，但Se-质心距离
• Triphenyltellurium(IV) dithiocarbamates, xanthates, and dithiophosphates
  作者：A.K. Singh、J.K. Basumatary

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85332-x

  日期：1989.3

  dithiocarbamate, xanthate, or dithiophosphate (SSNa) to give Ph3Te(SS) type derivatives. Molecular weight and conductivity measurements in solution suggest that these new triphenyltelluronium compounds are ionized in polar solvents but show a very strong tendency towards ion-association. The IR spectral data suggest that all these sulphur donors are coordinated in the η1 mode in the new compounds. Their1H

  Ph 3 TeCl与摩尔当量的二硫代氨基甲酸钠，黄原酸酯或二硫代磷酸酯（SSNa）反应生成Ph 3 Te（SS）型衍生物。溶液中的分子量和电导率测量表明，这些新的三苯基碲化铵化合物在极性溶剂中被电离，但显示出非常强的离子缔合趋势。所述IR光谱数据表明，所有这些硫供体在η协调1在新化合物的模式。它们的1 H NMR光谱具有特征性，并且与S-配体的单齿行为一致。将其甲苯/苯/氯仿溶液（约1至10 m M）进行光解，得到Ph 2 TeO，联苯和二硫化物。当O2是通过光解过程中它们的溶液中鼓泡，的TeO 2也被形成。紫外线促进的分解速率按照黄药>二硫代氨基甲酸酯>二硫代磷酸酯的顺序降低。
• Synthesis and Structures of Triorganotelluronium Pseudohalides
  作者：Thomas M. Klapötke、Burkhard Krumm、Peter Mayer、Holger Piotrowski、Ingo Schwab、Martin Vogt

  DOI：10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2701::aid-ejic2701>3.0.co;2-g

  日期：2002.10

  The syntheses of [(CH3)3Te]X X = N3 (1), OCN (2), SCN (3), SeCN (4), [Ag(CN)2] (5)} and [(C6H5)3Te]X X = N3 (6), SeCN (7), [Ag(CN)2] (8)}, their NMR spectroscopic data, vibrational spectra and single crystal structures are described. Compounds 1−4 are the first trimethyltelluronium pseudohalides, while the known compounds 6 and 7 have been prepared for completion of their analytical and structural

  [(CH3)3Te]XX=N3(1)、OCN(2)、SCN(3)、SeCN(4)、[Ag(CN)2](5)}和[(C6H5)3Te的合成]X X = N3 (6), SeCN (7), [Ag(CN)2] (8)}，描述了它们的核磁共振光谱数据、振动光谱和单晶结构。化合物 1-4 是第一个三甲基碲拟卤化物，而已知的化合物 6 和 7 已被制备以完成其分析和结构特性。分子间Te···N、Te···O、Te···S和Te···Se接触的发生被彻底研究。在尝试制备碲氰化物的过程中获得了双氰基银酸盐 5 和 8。已经对溶液中的 [Ag(CN)2]- 离子进行了低温 13C NMR 光谱，确定了 13C-107/109Ag 偶联。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Organotellurium compounds
  作者：Ronald F. Ziolo、Kevin Pritchett

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91794-7

  日期：1976.8

  Previously unreported triphenyltelluronium pseudohalides, (C6H5)aTeX (X = CN, N3, NCO, NCS, NCSe), are synthesized metathetically by reaction of triphenyltelluronium chloride and excess alkali pseudohalide. Triphenyltelluronium azide, the first organotellurium azide synthesized, is stable to detonation by heat, shock or light. Solid state infrared absorption and Raman data suggest the presence of more

  以前未报告triphenyltelluronium拟卤化物，（C 6 H ^ 5）ATEX（X = CN，N 3，NCO，NCS，NCSE），通过的triphenyltelluronium酰氯和过量的碱金属拟卤化物反应metathetically合成。Triphenyltelluronium叠氮化物，所述第一有机碲合成叠氮化物，是由热，休克或光稳定的爆轰。固态红外吸收和拉曼数据表明在每种化合物多于一种结构类型的拟卤化物组的存在。指示拟卤化物基团的数目是与表示这些化合物的低聚物固态结构最近X射线结构的结果相一致。
• Wieber, Markus; Rohse, Stefan, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 55, # 1-4, p. 85 - 90
  作者：Wieber, Markus、Rohse, Stefan

  DOI：——

  日期：——