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trans-chloro-1,2-difluoroeth-1-enyldifluoroborane | 375856-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-chloro-1,2-difluoroeth-1-enyldifluoroborane
英文别名
[(Z)-2-chloro-1,2-difluoroethenyl]-difluoroborane
trans-chloro-1,2-difluoroeth-1-enyldifluoroborane化学式
CAS
375856-36-3
化学式
C2BClF4
mdl
——
分子量
146.28
InChiKey
GEKGPGISOFHQBT-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    7.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (Fluoroorgano)fluoroboranes and -fluoroborates
    摘要:
    Polyfluoroalken-1-yldifluoroboranes RCF=CFBF2 (R = F, cis-, trans-Cl, trans-C4F9, cis-C2F5, cis-C6F13, trans-C4H9, trans-C6H5) were prepared by defluoridation of the corresponding fluoroborate salts K[RCF=CFBF3] using boron trifluoride in dichloromethane or fluorotrichloromethane. The alkenylboranes were characterised by H-1-, B-11- and F-19-NMR spectroscopy. Their reactivity towards ether, water and anhydrous HF was investigated. (C) 2001 Elsevier Science V.B. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)00858-0
  • 作为产物:
    描述:
    potassium trans-chloro-1,2-difluoroeth-1-enyltrifluoroborate 在 三氟化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 trans-chloro-1,2-difluoroeth-1-enyldifluoroborane
    参考文献:
    名称:
    (Fluoroorgano)fluoroboranes and -fluoroborates
    摘要:
    Polyfluoroalken-1-yldifluoroboranes RCF=CFBF2 (R = F, cis-, trans-Cl, trans-C4F9, cis-C2F5, cis-C6F13, trans-C4H9, trans-C6H5) were prepared by defluoridation of the corresponding fluoroborate salts K[RCF=CFBF3] using boron trifluoride in dichloromethane or fluorotrichloromethane. The alkenylboranes were characterised by H-1-, B-11- and F-19-NMR spectroscopy. Their reactivity towards ether, water and anhydrous HF was investigated. (C) 2001 Elsevier Science V.B. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)00858-0
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文献信息

  • The Reaction of 2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enyldifluoroboranes with Xenon Difluoride. A Methodical Approach to 1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) Salts
    作者:Hermann-Josef Frohn、Nicolay Yu. Adonin、Vadim V. Bardin
    DOI:10.1002/zaac.200300234
    日期:2003.12
    2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) salts were prepared by the reaction of XeF2 with XCF=CFBF2 (X = F, trans-H, cis-Cl, trans-Cl, cis-CF3, cis-C2F5) but no organoxenon(II) compounds were obtained when the trans-isomers of boranes, trans-XCF=CFBF2 (X = CF3, C4F9, C4H9, Et3Si), were used under similar conditions. Reaktionen von 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enyldifluorboranen mit Xenondifluorid. Untersuchung
    2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) 盐是通过 XeF2 与 XCF=CFBF2 (X = F, trans-H, cis-Cl, trans-Cl, cis-CF3, cis -C2F5) 但在类似条件下使用硼烷的反式异构体反式-XCF=CFBF2 (X = 、C4F9C4H9、Et3Si) 时,没有得到有机氧 (II) 化合物。Reaktionen von 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enyldifluorboranen mit Xenondifluorid。Untersuchung des methodischen Zugangs zu 1, 2-Difluoralk-1-enylxenon(II)salzen 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enylxenon(II)salze wurden bei der Reaktion
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