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α-pyrrolidin-1-yl-thymidine | 73213-46-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-pyrrolidin-1-yl-thymidine
英文别名
1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrimidine-2,4-dione;1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrimidine-2,4-dione
α-pyrrolidin-1-yl-thymidine化学式
CAS
73213-46-4
化学式
C14H21N3O5
mdl
——
分子量
311.338
InChiKey
WNBQFYSAUFKOJJ-QJPTWQEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:1120f43546b7d597c25e1864fab2ab00
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-pyrrolidin-1-yl-thymidine 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 beta-胸苷
    参考文献:
    名称:
    2'-脱氧尿苷向胸苷的转化及相关研究
    摘要:
    通过对尿苷的5-甲基化同样有效并且对于将1- β - D-阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶转化为其5-甲基衍生物更有效的方法,将未保护的2'-脱氧尿苷分为三个步骤转化为胸苷。
    DOI:
    10.1039/c39830000877
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯聚合甲醛2-脱氧尿苷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 α-pyrrolidin-1-yl-thymidine
    参考文献:
    名称:
    2'-脱氧尿苷向胸苷的转化及相关研究
    摘要:
    通过对尿苷的5-甲基化同样有效并且对于将1- β - D-阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶转化为其5-甲基衍生物更有效的方法,将未保护的2'-脱氧尿苷分为三个步骤转化为胸苷。
    DOI:
    10.1039/c39830000877
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文献信息

  • Conversion of 2′-deoxyuridine into thymidine and related studies
    作者:Colin B. Reese、Yogesh S. Sanghvi
    DOI:10.1039/c39830000877
    日期:——
    Unprotected 2-deoxyuridine is converted into thymidine in three steps by a procedure which is equally effective for the 5-methylation of uridine and even more effective for the conversion of 1-β-D-arabinofuranosyluracil into its 5-methyl derivative.
    通过对尿苷的5-甲基化同样有效并且对于将1- β - D-阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶转化为其5-甲基衍生物更有效的方法,将未保护的2'-脱氧尿苷分为三个步骤转化为胸苷。
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