tricarbonyltris(pyridine)molybdenum | 15279-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tricarbonyltris(pyridine)molybdenum
• 英文别名: [Mo(CO)₃(py)₃]；carbon monoxide;molybdenum;pyridine
• CAS: 15279-79-5
• 化学式: C₁₈H₁₅MoN₃O₃
• 分子量: 417.275
• InChiKey: PGRLSLMUUAVBRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyltris(pyridine)molybdenum 在 1,1-二甲基-1H-茚 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  茚基和芴基过渡金属配合物：X.1,1-二甲基茚，螺环丙烷-1,1-茚和螺环丙烷-9,9-芴与L 3 M（CO）3的反应（L = NH 3，Py; M = Cr，Mo，W）

  摘要：

  茚，1,1-二甲基茚，螺环丙烷-1,1-茚和螺环丙烷-9,9-芴与Py 3 M（CO）3 / BF 3 ·OEt 2（M = Cr，Mo，W）的反应涉及两个竞争过程：（i）6-芳烃配合物（A ）的形成和（ii）C（1）R和C（9）R键（R =烷基）的氧化加成反应螯合的σ，π复数（B）。反应路径（A或B）由金属和配体决定。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(80)83004-x
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonylmesitylenemolybdenum(0) 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以>99的产率得到tricarbonyltris(pyridine)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  芳烃和环状聚烯烃的三羰基钼配合物的热化学

  摘要：

  已经通过溶液量热法测量了三羰基钼的芳烃，环庚三烯和环辛三烯配合物与吡啶生成（py）3 Mo（CO）3的反应热。还已经热化学研究了甲苯基三羰基钼与环戊二烯反应生成HMo（CO）3 C 5 H 5和四氢呋喃反应生成（THF）3 Mo（CO）3的反应。这些测量结果可得出许多有机钼络合物在二氯甲烷溶液中芳烃交换焓的准确值。稳定性顺序：苯<甲苯<环辛酸酯<均三甲苯<六甲基苯<环庚三烯<（三）-四氢呋喃<η5-环戊二烯基氢化物＜（三）-吡啶的范围为31kcal / mol。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87170-9

文献信息

• Real-time monitoring of microwave-promoted organometallic ligand-substitution reactions using in situ Raman spectroscopy
  作者：Thomas M. Barnard、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.1039/b608793k

  日期：——

  An apparatus has been developed for real-time monitoring of organometallic reactions under microwave irradiation using in situ Raman spectroscopy and its application for monitoring ligand substitution reactions of Mo(CO)6 demonstrated.

  已经开发了一种用于使用原位拉曼光谱法在微波辐射下实时监测有机金属反应的设备，并证明了其在监测Mo（CO）6的配体取代反应中的应用。
• A multinuclear NMR investigation of some tricarbonyl molybdenum(0) complexes of group 14 substituted arene ligands
  作者：Elmer C. Alyea、Vimal K. Jain

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00283-x

  日期：1996.2

  Abstract Several molybdenum tricarbonyl complexes of the type [Mo(CO) 3 (arene)] arene = C 6 H 5 EMe 3 (E = C, Si, Ge, Sn), 4-MeC 6 H 4 EMe 3 (E = Si, Sn), 1,4-Me 3 SiC 6 H 4 SiMe 3 , 4-MeOC 6 H 4 SnMe 3 , Me 3 SnBz, 1,3,5-R 3 C 6 H 3 (R = Me, Pr i ), C 6 H 5 R (R = Bu iso , Bu sec , Pr n , Pr n , SiH 3 , Si(Me)H 2 , Si(Me) 2 , Si(Me) 2 H)] have been synthesized by the reaction of Mo(Co) 3 (py) 3 with arene

  摘要[Mo（CO）3（arene）]芳烃= C 6 H 5 EMe 3（E = C，Si，Ge，Sn），4-MeC 6 H 4 EMe 3（E = Si）的几种三羰基钼配合物，Sn），1,4-Me 3 SiC 6 H 4 SiMe 3，4-MeOC 6 H 4 SnMe 3，Me 3 SnBz，1,3,5-R 3 C 6 H 3（R = Me，Pr i） ，C 6 H 5 R（R = Bu iso，Bu sec，Pr n，Pr n，SiH 3，Si（Me）H 2，Si（Me）2，Si（Me）2 H）已通过以下方法合成： BF 3·Et 2 O的存在下Mo（Co）3（py）3与芳烃的反应。这些配合物已通过多核（1 H，13 C，95 Mo）NMR和IR光谱进行了研究。芳烃环上取代基的性质显着影响范围从-1905至-2092 ppm的95 Mo NMR化学位移。
• Synthesis of Heterometal Cluster Complexes by the Reaction of Cobaltadichalcogenolato Complexes with Groups 6 and 8 Metal Carbonyls
  作者：Masaki Murata、Satoru Habe、Shingo Araki、Kosuke Namiki、Teppei Yamada、Norikiyo Nakagawa、Takuya Nankawa、Masayuki Nihei、Jun Mizutani、Masato Kurihara、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1021/ic0513282

  日期：2006.2.1

  Metalladichalcogenolate cluster complexes [CpCo(S2C6H4)}2Mo(CO)2] (Cp = eta(5)-C5H5) (3), [CpCo(S2C6H4)}2W(CO)2] (4), [CpCo(S2C6H4)Fe(CO)3] (5), [CpCo(S2C6H4)Ru(CO)2(P(t)Bu3)] (6), [CpCo(Se2C6H4)}2Mo(CO)2] (7), and [CpCo(Se2C6H4)}(Se2C6H4)W(CO)2] (8) were synthesized by the reaction of [CpCo(E2C6H4)] (E = S, Se) with [M(CO)3(py)3] (M = Mo, W), [Fe(CO)5], or [Ru(CO)3(P(t)Bu3)2], and their crystal structures and physical

  金属硫氰酸盐簇复合物[CpCo（S2C6H4）} 2Mo（CO）2]（Cp = eta（5）-C5H5）（3），[CpCo（S2C6H4）} 2W（CO）2]（4），[CpCo（ S2C6H4）Fe（CO）3]（5），[CpCo（S2C6H4）Ru（CO）2（P（t）Bu3）]（6），[CpCo（Se2C6H4）} 2Mo（CO）2]（7） ，通过[CpCo（E2C6H4）]（E = S，Se）与[M（CO）3（py）的反应合成了[CpCo（Se2C6H4）}（Se2C6H4）W（CO）2]（8） 3]（M ＝ Mo，W），[Fe（CO）5]或[Ru（CO）3（P（t）Bu 3）2]，并研究了它们的晶体结构和物理性质。在三核第6组金属-Co配合物系列中，3、4和7具有相似的结构，但是W-Se配合物8从硫类似物4中消除了一个钴原子和一个环戊二烯基，并且不满足18电子规则。1 H NM
• Molybdenum Tricarbonyl Complexes of 1-Substituted Borepins
  作者：Arthur J. Ashe、Samir M. Al-Taweel、Christian Drescher、Jeff W. Kampf、Wolfram Klein

  DOI：10.1021/om970017z

  日期：1997.4.1

  The reaction of 1-substituted borepins C6H6BX, where X = Me, Ph, and Cl, with Py3Mo(CO)3 and BF3·OEt2 affords the corresponding borepin molybdenum tricarbonyl complexes. Similar reaction of 1-methoxyborepin affords (C6H6BF)Mo(CO)3. The reaction of (C6H6BCl)Mo(CO)3 with appropriate nucleophiles affords the boron-substituted complexes (C6H6BX)Mo(CO)3, where X = H, OCH3, OH, O1/2, N(iPr)2, N(CH2)5, N(c-C6H11)2

  1-取代的硼异氰酸酯C 6 H 6 BX（其中X = Me，Ph和Cl）与Py 3 Mo（CO）3和BF 3 ·OEt 2的反应提供相应的硼异氰酸三羰基钼配合物。1-甲氧基硼异丁烯的类似反应得到（C 6 H 6 BF）Mo（CO）3。（C 6 H 6 BCl）Mo（CO）3与适当的亲核试剂反应，得到硼取代的配合物（C 6 H 6 BX）Mo（CO）3，其中X = H，OCH 3，OH，O 1 / 2，N（iPr）2，N（CH 2）5，N（cC 6 H 11）2和NBnMe。使用1 H NMR，11 B NMR和13 C NMR光谱对所有配合物（C 6 H 6 BX）Mo（CO）3进行了比较。的X射线结构（C 6 H ^ 6 BN（IPR）2）的Mo（CO）3表明，Mo是η 6配位的至约的BN键的环碳原子但不旋转到B.价格（C 6 H 6 BN（iPr）2）Mo（CO）3和（C6 H 6 B
• Reactions of the carbonyl complexes M(CO)3(L)3 (L = py, M = Mo, W; L = NH3, M = Mo) and M(CO)4(2-Mepy)2 (M = Mo,W) with HgX2 (X = Cl, CN, SCN)
  作者：M.A. Lobo、M.F. Perpiñan、M.P. Pardo、M. Cano

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80135-1

  日期：1983.10

  The reactions of the substituted Group VI metal carbonyls of the type M(CO)4(2-Mepy)2 (M = Mo, w) and M(CO)3(L)3 (L = py, M = Mo, W; L = NH3, M = Mo) with mercuric derivatives HgX2 (X = Cl, CN, SCN) have given rise to three series of tricarbonyl complexes: M(CO)3(py)HgCl2 · 1/2HgCl2 (M = Mo, W); 2[M(CO)3(L)]Hg(CN)·nHg(CN)x (L = py, M = Mo, W, n = 12, × = 2; L = 2- Mepy, × = 1; M = Mo, n = 3; M = W, n

  M（CO）4（2-Mepy）2（M = Mo，w）和M（CO）3（L）3（L = py，M = Mo，W ； L = NH 3，M = Mo）和汞衍生物HgX 2（X = Cl，CN，SCN）产生了三个三羰基配合物系列：M（CO）3（py）HgCl 2 ·1 / 2HgCl 2（ M = Mo，W）；2 [M（CO）3（L）] Hg（CN）· n Hg（CN）x（L = py，M = Mo，W，n = 12，×= 2; L = 2- Mepy，×= 1 ； M = Mo，n = 3； M = W，n = 1）；和[M（CO）3（L）Hg（SCN）2 · n Hg（SCN）2 ]（L = py，M = Mo，W，n = 0; L = 2-Mepy，M = Mo，W，n = 12; L = NH 3，M = Mo，n = 0）取决于所使用的汞化合物。与Hg（SCN）2的所有反应均得到可分离的产物，而与Hg（CN）2和HgCl