1,3-bis[4-(bromomethyl)phenyl]benzene | 19399-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[4-(bromomethyl)phenyl]benzene
• 英文别名: 4,4"-bis(bromomethyl)-1.1:3',1'-terphenyl；4,4''-bis(bromomethyl)-1,1':3',1''-terphenyl；4,4'-bis(bromomethyl)-1,1':3',1''-terphenyl；4,4''-Bis-brommethyl-m-terphenyl；4,4''-Bis-bromomethyl-(1,1',3',1'')terphenyl
• CAS: 19399-69-0
• 化学式: C₂₀H₁₆Br₂
• 分子量: 416.155
• InChiKey: MNPMXMRZKKEAIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  497.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[4-(bromomethyl)phenyl]benzene 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 19,27-Dioxa-12,34,42-triazaheptacyclo[34.2.2.27,10.12,6.114,18.121,25.128,32]hexatetraconta-1(38),2(46),3,5,7(45),8,10(44),14(43),15,17,21,23,25(42),28,30,32(41),36,39-octadecaene-13,33-dione
  参考文献：
  名称：

  具有环内酰胺官能团的双（氨甲基）间三联苯基双氧环芳烃的合成和电荷转移络合研究

  摘要：

  双（氨甲基）间三联苯基双氧环芳烃与酰胺基团作为环内官能团被合成和表征从光谱和分析数据。所有环烷与 TCNQ 形成 1:1 电荷转移 (CT) 复合物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.614
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(p-tolyl)benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以67%的产率得到1,3-bis[4-(bromomethyl)phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Solution and solid-state characterization of a dicopper receptor for large substrates

  摘要：

  配体2包含两个金属结合结构域，由刚性间隔分隔，并组装成一个二铜受体，具有一个大的中央腔，没有缠绕的证据。关键词：铜配合物，配位，X射线晶体学，分子识别。

  DOI：

  10.1139/v02-065

文献信息

• Metal-directed self-assembly of terphenyl based dithiocarbamate ligands
  作者：Lindsay H. Uppadine、Jennifer M. Weeks、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/b106405c

  日期：2001.11.14

  The synthesis of dithiocarbamate ligands based on an m-terphenyl scaffold is reported. These ligands self-assemble with zinc(II), nickel(II) and copper(II) ions to afford neutral, dinuclear metallomacrocycles in varied yields. The assemblies have been characterised by a range of techniques, including 1H NMR, 13C NMR and UV-vis spectroscopy, elemental analysis, mass spectrometry and cyclic voltammetry. Intramolecular coordination of bipyridyl guests has been investigated with the zinc(II) containing macrocycles. NMR spectroscopy and FAB mass spectrometry demonstrate the formation of 1 ∶ 1 inclusion complexes with 4,4′-bipyridyl.

  报道了基于m-三联苯骨架的二硫代氨基甲酸配体的合成。这些配体与锌(II)、镍(II)和铜(II)离子自组装，以不同的产率形成中性、双核金属大环化合物。这些组装体已通过一系列技术进行了表征，包括1H NMR、13C NMR和UV-vis光谱、元素分析、质谱和循环伏安法。以含锌(II)的大环化合物为对象，研究了联吡啶客体的分子内配位。NMR波谱和FAB质谱表明，与4,4′-联吡啶形成了1∶1的包合物。
• Synthesis, anti-microbial activity and molecular docking studies on triazolylcoumarin derivatives
  作者：CHINNADURAI SATHEESHKUMAR、MAHALINGAM RAVIVARMA、PANDIAN ARJUN、VAITHIYANATHAN SILAMBARASAN、NANJIAN RAAMAN、DEVADASAN VELMURUGAN、CHANGSIK SONG、PERUMAL RAJAKUMAR

  DOI：10.1007/s12039-015-0810-5

  日期：2015.3

  with tetracycline and fluconazole as standards for anti-microbial and anti-fungal activity. Triazolylcoumarins exhibit anti-microbial activity against all the tested pathogens, which is further supported by molecular docking studies. A series of triazolylcoumarins was synthesized using click chemistry approach. All the triazolylcoumarin compounds were evaluated for their anti-microbial activity against

  在室温下，在Cu（I）催化剂存在下，通过将炔属衍生物环加成叠氮化物，合成了一系列三唑基香豆素。评价所有合成的化合物对革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌），革兰氏阴性菌（肺炎克雷伯菌和寻常型毕赤酵母）和人类病原性真菌（C.tropicis和C.）的抗微生物活性。 （krusei），以四环素和氟康唑为标准，具有抗微生物和抗真菌活性。三唑基香豆素对所有测试的病原体均具有抗微生物活性，分子对接研究进一步证明了这一点。 使用点击化学方法合成了一系列三唑基香豆素。在分子对接研究的支持下，以四环素和氟康唑为标准，评估了所有三唑基香豆素化合物对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和人类病原性真菌的抗微生物活性。
• Synthesis, complexation studies and biological activity of some novel mono and tricyclic cyclophane amides and cyclophane sulfonamides
  作者：Perumal Rajakumar、Ramar Padmanabhan

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.046

  日期：2011.12

  cyclophane tetraamides and cyclophane sulfonamides have been synthesized and characterized from spectral and XRD studies. All the cyclophane amides form charge transfer (CT) complex with TCNQ. The cyclophane amides show moderate to good anti-inflammatory activity. Some of them were active against Gram positive (Klebsiella pneumonia) and Gram negative (Escherichia coli and Staphylococcus aureus) human pathogens

  已经合成了一系列单，三环的环烷四酰胺和环烷磺酰胺，并通过光谱和XRD研究对其进行了表征。所有的环烷酰胺都与TCNQ形成电荷转移（CT）配合物。环烷酰胺显示中等至良好的抗炎活性。其中一些对革兰氏阳性（克雷伯菌肺炎）和革兰氏阴性（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）人类病原体具有活性。
• A pyridinium/anilinium [2]catenane that operates as an acid–base driven optical switch
  作者：Sarah J Vella、Stephen J Loeb

  DOI：10.3762/bjoc.14.165

  日期：——

  two charged recognition sites with occupancy favoring the bis(pyridinium)ethane site by a ratio of 4:1. The unprotonated [2]catenane has a deep yellow/orange color when the DB24C8 ring resides solely at the bis(pyridinium)ethane site and changes to colorless when the crown ether is shuttling (i.e., circumrotating) back and forth between the two recognition sites thus optically signalling the onset of

  合成并表征了包含两个大的大环和两个不同的识别位点，一个双（吡啶）乙烷和一个苄基苯胺的两工位[2]环丁烷，以及一个较小的DB24C8环。1H NMR光谱显示DB24C8环可以在两个识别位点之间穿梭，这取决于较大大环的质子化状态。当苯胺基团为中性时，DB24C8环仅位于双（吡啶）乙烷位点，而添加酸会形成带电荷的苄基苯胺位点。然后，DB24C8在两个带电的识别位点之间穿梭，占位比为4：1的双（吡啶）乙烷位。
• Host–guest interactions template: the synthesis of a [3]catenane
  作者：Amy L. Hubbard、Gregory J. E. Davidson、Roopa H. Patel、James A. Wisner、Stephen J. Loeb

  DOI：10.1039/b312449e

  日期：——

  Formation of a [3]catenane containing dibenzo-24-crown ether wheels and a large dipyridiniumethane ring is templated by formation of a host-guest adduct between the [3]catenane and the external crown ether.

  通过在[3]环烷与外部冠醚之间形成客体-客体加合物，可以模板化形成包含二苯并24-冠醚轮和大二吡啶鎓乙烷环的[3]环烷。