[(2S,4R)-2-[(1S)-1-hydroxyheptyl]-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydrochromen-4-yl] acetate | 244071-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [(2S,4R)-2-[(1S)-1-hydroxyheptyl]-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydrochromen-4-yl] acetate
• CAS: 244071-60-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅
• 分子量: 324.417
• InChiKey: JESOFRMGVQXNLJ-RRQGHBQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4R)-2-[(1S)-1-hydroxyheptyl]-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydrochromen-4-yl] acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2S,4R,6S)-4,6-Dihydroxy-2-((S)-1-hydroxy-heptyl)-2,3,4,6,7,8-hexahydro-chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Koninginin D、B和E的全合成

  摘要：

  描述了koninginin D、E和B的全合成。更正了分别被推断为koninginin E和D的C-4差向异构体的koninginin B和F的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9741
• 作为产物：
  描述：

  ((4S,5S)-5-hexyl-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)acetaldehyde 在 盐酸 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [(2S,4R)-2-[(1S)-1-hydroxyheptyl]-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydrochromen-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (+)-koninginin D

  摘要：

  描述了 (+)-koninginin D (1) 的全合成过程；通过 X 射线衍射分析表明，1 的直接前体的绝对构型为 7R、9S、10S。

  DOI：

  10.1039/a901320b

文献信息

• Total Synthesis of Koninginin D, B and E
  作者：Gong Liu、Zhiqin Wang

  DOI：10.1055/s-2001-9741

  日期：——

  Total synthesis of koninginin D, E and B was described. The structures of koninginin B and F, which were deduced as C-4 epimer of koninginin E and D, respectively, have been corrected.

  描述了koninginin D、E和B的全合成。更正了分别被推断为koninginin E和D的C-4差向异构体的koninginin B和F的结构。
• First total synthesis of (+)-koninginin D
  作者：Gang Liu、Zhiqin Wang

  DOI：10.1039/a901320b

  日期：——

  A total synthesis of (+)-koninginin D (1) is described; the absolute configuration of the immediate antecedent of 1 is shown to have the configuration 7R,9S,10S by X-ray diffraction analysis.

  描述了 (+)-koninginin D (1) 的全合成过程；通过 X 射线衍射分析表明，1 的直接前体的绝对构型为 7R、9S、10S。