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5-[N'-(2-aminoethyl)thioureido]-4,7-dimethyl-1,3-benzodioxole
5-[N'-(2-aminoethyl)thioureido]-4,7-dimethyl-1,3-benzodioxole | 196091-33-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[N'-(2-aminoethyl)thioureido]-4,7-dimethyl-1,3-benzodioxole
英文别名
1-(2-aminoethyl)-3-(4,7-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)thiourea
CAS
196091-33-5
化学式
C
12
H
17
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
267.352
InChiKey
JXFOMEWUTRSOTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
381.9±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.316±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
101
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-amino-4,7-dimethyl-1,3-benzodioxole
136870-76-3
C
9
H
11
NO
2
165.192
——
4,7-dimethyl-5-isothiocyanato-1,3-benzodioxole
196091-32-4
C
10
H
9
NO
2
S
207.253
反应信息
作为反应物:
描述:
5-[N'-(2-aminoethyl)thioureido]-4,7-dimethyl-1,3-benzodioxole
在
mercury(II) diacetate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成 4,7-dimethyl-5-(2-imidazolinylamino)-1,3-benzodioxole
参考文献:
名称:
2-Imidazolinylamino heterocyclic compounds useful as alpha-2
摘要:
本发明涉及具有以下结构的化合物:##STR1## 其中(a)n是1到约3之间的整数;(b)X和Y分别独立地选自O、S和CH.sub.2,其中至少一个是O或S;(c)R是未取代的、直链或支链烷基或烷氧基,具有1到约3个非氢原子;(d)R'选自氢、甲基、氰基和卤素;含有这种化合物的药物组合物;以及利用这种化合物预防或治疗受α-2肾上腺素受体调节的疾病。
公开号:
US05965595A1
作为产物:
描述:
4,7-dimethyl-5-isothiocyanato-1,3-benzodioxole
在
乙二胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
5-[N'-(2-aminoethyl)thioureido]-4,7-dimethyl-1,3-benzodioxole
参考文献:
名称:
2-imidazolinylamino heterocyclic compounds useful as alpha-2
摘要:
该发明涉及具有以下结构的化合物:##STR1## 其中(a)n是从1到约3的整数;(b)X和Y分别独立地从O、S和CH.sub.2中选择,其中X和Y中至少有一个是O或S;(c)R是未取代的、直链或支链烷基或烷氧基,具有从1到约3个非氢原子;和(d)R'从氢、甲基、氰基和卤素中选择;含有这种化合物的药物组合物;以及利用这种化合物预防或治疗呼吸道疾病、眼部疾病和消化道疾病中的一种或多种疾病。
公开号:
US05663189A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5663189A
申请人:
——
公开号:
US5663189A
公开(公告)日:
1997-09-02
US5914342A
申请人:
——
公开号:
US5914342A
公开(公告)日:
1999-06-22
US5965595A
申请人:
——
公开号:
US5965595A
公开(公告)日:
1999-10-12
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