本文报道了
吲哚美辛的五种不同的 N,N- 二取代
氨基
乙醇酯衍
生物的合成和评价,它们 与抗
胆碱能药的
氨基
乙醇酯类结构相似。将抗
胆碱能活性掺入完整的酯中以克服
吲哚美辛的胃毒性,这不仅是通过阻断酸性功能,而且是通过减少胃分泌和运动来实现的。这些衍
生物 在体外 表现出 在pH 2.0和7.4的缓冲液中稳定6小时,并易于被人血浆
酯酶水解以释放母体药物。与母体药物相比,所有衍
生物对胃粘膜的刺激性均显着降低。尽管只有两种酯在相同剂量
水平下显示出与母体药物相似的抗炎活性,但在小鼠
乙酸诱导的镇痛作用扭转试验中,所有酯均与
消炎痛等效。本评价表明,这些酯衍
生物的综合药理性质可证明对设计和开发具有潜在重要治疗用途的新型胃保护性抗炎分子有用。