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4-(2-propenyloxy)-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methano-1H-1,2,4-benzotriazepin-3-one | 667467-63-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-propenyloxy)-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methano-1H-1,2,4-benzotriazepin-3-one
英文别名
11-Prop-2-enoxy-8,9,11-triazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-10-one
4-(2-propenyloxy)-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methano-1H-1,2,4-benzotriazepin-3-one化学式
CAS
667467-63-2
化学式
C12H13N3O2
mdl
——
分子量
231.254
InChiKey
QITNUNIDDPQNMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.4±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-propenyloxy)-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methano-1H-1,2,4-benzotriazepin-3-one氯甲酸三氯甲酯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以48%的产率得到4,5-dihydro-3-oxo-4-(2-propenyloxy)-2,5-methano-2H-1,2,4-benzotriazepine-1(3H)-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Novel heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as B-lactamase inhibitors and antibacterials
    摘要:
    这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物及其与碱或酸形成的盐: 该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体,以及它们作为药物的用途,特别是作为抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂。
    公开号:
    US20040097490A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-Tetrahydro-4-[(2-propenyloxy)amino]cinnoline dihydrochloride 、 氯甲酸三氯甲酯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以46%的产率得到4-(2-propenyloxy)-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methano-1H-1,2,4-benzotriazepin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Novel heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as B-lactamase inhibitors and antibacterials
    摘要:
    这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物及其与碱或酸形成的盐: 该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体,以及它们作为药物的用途,特别是作为抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂。
    公开号:
    US20040097490A1
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文献信息

  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION PROCESS AND INTERMEDIATES, AND USE AS MEDICAMENTS, IN PARTICULAR AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND ANTIBACTERIALS
    申请人:Musicki Branislav
    公开号:US20070191312A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I) and to their salts with a base or an acid: The invention also relates to processes and to intermediates for the preparation of these compounds, and to their use as medicaments, in particular as antibacterials and β-lactamase inhibitors.
    该发明涉及一种新的杂环化合物,其通式为(I),以及它们的酸盐或碱盐。该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体,以及它们作为药物的用途,特别是作为抗菌剂和β-内酰胺酶抑制剂。
  • DERIVES BENZOTRIAZABIBICYCLIQUES ET SON UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BETA-LACTAMASES ET ANTI-BACTERIENS
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1537117A1
    公开(公告)日:2005-06-08
  • US7365071B2
    申请人:——
    公开号:US7365071B2
    公开(公告)日:2008-04-29
  • [EN] BENZOTRIAZABICYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND ANTI-BACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES BENZOTRIAZABIBICYCLIQUES ET SON UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BETA-LACTAMASES ET ANTI-BACTERIENS
    申请人:AVENTIS PHARMA SA
    公开号:WO2004022563A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques de formule générale (I), et leurs sels avec une base ou un acide (I). L'invention concerne également le procédé ainsi que des intermédiaires pour la préparation de ces composés, ainsi que leur utilisation comme médicaments, notamment comme anti-bactériens et inhibiteurs de béta-lactamase.
  • Novel heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as B-lactamase inhibitors and antibacterials
    申请人:AVENTIS PHARMA S.A.
    公开号:US20040097490A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I) and to their salts with a base or an acid: 1 The invention also relates to processes and to intermediates for the preparation of these compounds, and to their use as medicaments, in particular as antibacterials and &bgr;-lactamase inhibitors.
    这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物及其与碱或酸形成的盐: 该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体,以及它们作为药物的用途,特别是作为抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂。
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