2-[4-(2,2-dibromovinyl)-3-trifluoromethylphenoxy]tertahydro-2H-pyran | 1189354-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2,2-dibromovinyl)-3-trifluoromethylphenoxy]tertahydro-2H-pyran
• CAS: 1189354-23-1
• 化学式: C₁₄H₁₃Br₂F₃O₂
• 分子量: 430.059
• InChiKey: FBUGAFAMFZCUIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2,2-dibromovinyl)-3-trifluoromethylphenoxy]tertahydro-2H-pyran 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以78%的产率得到2-(4-ethynyl-3-trifluoromethylphenoxy)tertahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A

  摘要：

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216810
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[4-(2,2-dibromovinyl)-3-trifluoromethylphenoxy]tertahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A

  摘要：

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216810

文献信息

• Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A
  作者：Lutz Tietze、Carsten Vock、Ilga Krimmelbein、Linda Nacke

  DOI：10.1055/s-0029-1216810

  日期：2009.6

  A library of 25 novel estrogen analogues were prepared in five to eight steps from mostly commercially available substituted anisoles via bromination, formylation, Corey-Fuchs reaction, elimination, and Sonogashira reaction.

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。