trans-2-benzyl-3-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-1-ethane | 73327-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: trans-2-benzyl-3-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-1-ethane
• CAS: 73327-04-5
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 348.445
• InChiKey: WTHBNUMRYAZQQI-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-benzyl-3-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-1-ethane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到trans-(3-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indol-1-yl)(1-ethane)
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of trans-1,3-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydro-.beta.-carbolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a035
• 作为产物：
  描述：

  N_b-benzyltryptophan methyl ester hydrochloride 、 丙醛 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到trans-2-benzyl-3-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-1-ethane
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of trans-1,3-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydro-.beta.-carbolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a035

文献信息

• General method for the assignment of stereochemistry of 1,3-disubstituted 1,2,3,4-tetrahydro-.beta.-carbolines by carbon-13 spectroscopy
  作者：F. Ungemach、D. Soerens、R. Weber、M. DiPierro、O. Campos、P. Mokry、J. M. Cook、J. V. Silverton

  DOI：10.1021/ja00543a012

  日期：1980.11
• Stereospecific synthesis of trans-1,3-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydro-.beta.-carbolines
  作者：F. Ungemach、M. DiPierro、R. Weber、J. M. Cook

  DOI：10.1021/jo00314a035

  日期：1981.1