difluorodi(4-methylthiophenoxy)methane | 94169-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: difluorodi(4-methylthiophenoxy)methane
• 英文别名: difluorobis(p-tolylthio)methane；1,1'-[(Difluoromethylene)disulfanediyl]bis(4-methylbenzene)；1-[difluoro-(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]sulfanyl-4-methylbenzene
• CAS: 94169-14-9
• 化学式: C₁₅H₁₄F₂S₂
• 分子量: 296.405
• InChiKey: WJOASCNCGFLLLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以49%的产率得到difluorodi(4-methylthiophenoxy)methane
  参考文献：
  名称：

  通过将TMSCF 3衍生的二氟卡宾插入二硒化物和二硫化物中，一锅制备（RSe）2 CF 2和（RS）2 CF 2化合物

  摘要：

  公开了一种将由TMSCF 3产生的二氟卡宾首次直接插入二硒化物和二硫化物中的方法，该方法产生了新型的二氟甲基二硒缩醛和二氟甲基二硫缩醛。反应条件容许一系列合成上有用的和生物学上相关的官能团。该方法是可扩展的，以克为单位以高收率制备了两种代表性化合物，并且使用了便宜且可用的试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.04.042

文献信息

• SRN1 substitutions of halogenoperfluoroalkanes (CF3Br or CF2 Cl2) under pressure
  作者：Claude Wakselman、Marc Tordeux

  DOI：10.1039/c39840000793

  日期：——

  Radical chain fluoralkylation of arenethiolates by CF2Br or CF2Cl2, performed under slight pressure in a glass apparatus, gives aryl poyfluoromethyl sulphides.

  在玻璃装置中在较小压力下通过CF 2 Br或CF 2 Cl 2进行芳硫醚化物的自由基链氟烷基化，得到芳基聚氟甲基硫化物。
• Chemistry of halogenoperfluoroalkanes. Synthesis of fluorinated ethers and thioethers via radical or anionic intermediates
  作者：Claude Wakselman、Marc Tordeux

  DOI：10.1021/jo00221a017

  日期：1985.10
• WAKSELMAN, C.;TORDEUX, M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 21, 4047-4051
  作者：WAKSELMAN, C.、TORDEUX, M.

  DOI：——

  日期：——
• WAKSELMAN, C.;TORDEUX, M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 12, 793-794
  作者：WAKSELMAN, C.、TORDEUX, M.

  DOI：——

  日期：——
• One-pot preparation of (RSe)2CF2 and (RS)2CF2 compounds via insertion of TMSCF3-derived difluorocarbene into diselenides and disulfides
  作者：Colby Barrett、Vinayak Krishnamurti、Artur Pratas Oliveira、G.K. Surya Prakash

  DOI：10.1016/j.tet.2019.04.042

  日期：2019.8

  method for the first direct insertion of difluorcarbene, generated from TMSCF3, into diselenides and disulfides is disclosed, producing novel difluoromethyl diselenoacetals and difluoromethyl dithioacetals. The reaction conditions tolerate a range of synthetically useful and biologically relevant functional groups. The process is scalable, with two representative compounds prepared at a gram-scale in

  公开了一种将由TMSCF 3产生的二氟卡宾首次直接插入二硒化物和二硫化物中的方法，该方法产生了新型的二氟甲基二硒缩醛和二氟甲基二硫缩醛。反应条件容许一系列合成上有用的和生物学上相关的官能团。该方法是可扩展的，以克为单位以高收率制备了两种代表性化合物，并且使用了便宜且可用的试剂。