(E)-1-benzyl-7-methyl-N-(oxiran-2-ylmethoxy)-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-imine | 309728-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-benzyl-7-methyl-N-(oxiran-2-ylmethoxy)-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-imine
• CAS: 309728-75-4
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂
• 分子量: 323.395
• InChiKey: CKXWXNNOZBBUAR-DYTRJAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  非那明 、 (E)-1-benzyl-7-methyl-N-(oxiran-2-ylmethoxy)-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-imine 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到1-[(E)-(1-benzyl-7-methyl-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-ylidene)amino]oxy-3-(1-phenylpropan-2-ylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,8-萘啶和2,3-二氢硫代吡喃并[2,3-b]吡啶的（R，S）-（E）-肟醚的合成和β-阻断活性：潜在的降压药-部分九。

  摘要：

  描述了2，3-二氢-1，8-萘啶和2，3-二氢硫代吡喃并[2，3-b]吡啶的肟醚的合成。这些化合物具有选择性的β受体阻断活性，对β（2）受体具有选择性。在N（1）位置的组会引起相当大的空间位阻，从而导致更高的beta（2）阻断选择性，而创建中等位点的组会导致β（2）-拮抗力弱但显着降低。N（1）-R基团被硫原子取代导致化合物具有β（1）-，β（2）-和β（3）阻断特性。化合物9c（1）和10a（1）的β（3）拮抗活性略低于普萘洛尔。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00173-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-7-methyl-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (E)-1-benzyl-7-methyl-N-(oxiran-2-ylmethoxy)-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-imine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,8-萘啶和2,3-二氢硫代吡喃并[2,3-b]吡啶的（R，S）-（E）-肟醚的合成和β-阻断活性：潜在的降压药-部分九。

  摘要：

  描述了2，3-二氢-1，8-萘啶和2，3-二氢硫代吡喃并[2，3-b]吡啶的肟醚的合成。这些化合物具有选择性的β受体阻断活性，对β（2）受体具有选择性。在N（1）位置的组会引起相当大的空间位阻，从而导致更高的beta（2）阻断选择性，而创建中等位点的组会导致β（2）-拮抗力弱但显着降低。N（1）-R基团被硫原子取代导致化合物具有β（1）-，β（2）-和β（3）阻断特性。化合物9c（1）和10a（1）的β（3）拮抗活性略低于普萘洛尔。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00173-2

文献信息

• Synthesis and β-blocking activity of (R,S)-(E)-oximeethers of 2,3-dihydro-1,8-naphthyridine and 2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridine:potential antihypertensive agents – Part IX
  作者：P Ferrarini

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00173-2

  日期：2000.9

  The synthesis of oximeethers of 2,3-dihydro-1,8-naphthyridine and 2, 3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridine is described. These compounds exhibit a selective beta-blocking activity, with a selectivity towards beta(2)-receptors. Groups in the N(1) position giving rise to a considerable steric hindrance led to a higher beta(2)-blocking selectivity, whereas groups creating a moderate hindrance caused a weak

  描述了2，3-二氢-1，8-萘啶和2，3-二氢硫代吡喃并[2，3-b]吡啶的肟醚的合成。这些化合物具有选择性的β受体阻断活性，对β（2）受体具有选择性。在N（1）位置的组会引起相当大的空间位阻，从而导致更高的beta（2）阻断选择性，而创建中等位点的组会导致β（2）-拮抗力弱但显着降低。N（1）-R基团被硫原子取代导致化合物具有β（1）-，β（2）-和β（3）阻断特性。化合物9c（1）和10a（1）的β（3）拮抗活性略低于普萘洛尔。