DL-α-Methyl-phenethylcarbamidsaeureethylester | 27822-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-α-Methyl-phenethylcarbamidsaeureethylester
• 英文别名: (+/-)-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-carbamic acid ethyl ester；(+/-)-(1-Methyl-2-phenyl-aethyl)-carbamidsaeure-aethylester；ethyl N-(3-phenyl-2-propyl)-carbamate；N-ethoxycarbonyl amphetamine；ethyl N-(1-phenylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 27822-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ZLJPEGDLROEOBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  90-92 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-α-Methyl-phenethylcarbamidsaeureethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 DL-甲基苯丙胺
  参考文献：
  名称：

  Determination of the Synthetic Origin of Methamphetamine Samples by ²H NMR Spectroscopy

  摘要：

  按照最常见的合成途径制备的甲基苯丙胺样品，经天然丰度氘核磁共振光谱法测定。发现分子各位置的氘含量取决于其合成历史。该技术能提供甲基苯丙胺样品的化学指纹，并能提供追溯起始原料和合成步骤的线索。

  DOI：

  10.1021/ac052105w
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(2-nitroprop-2-en-1-yl)benzene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 生成 DL-α-Methyl-phenethylcarbamidsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Determination of the Synthetic Origin of Methamphetamine Samples by ²H NMR Spectroscopy

  摘要：

  按照最常见的合成途径制备的甲基苯丙胺样品，经天然丰度氘核磁共振光谱法测定。发现分子各位置的氘含量取决于其合成历史。该技术能提供甲基苯丙胺样品的化学指纹，并能提供追溯起始原料和合成步骤的线索。

  DOI：

  10.1021/ac052105w

文献信息

• 1-Ethoxy-3,4-dihydroisoquindines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04009170A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  1-(2-Substituted-hydrazino)-3,4-dihydroisoquinolines, prepared in one process by alkylating the corresponding 3,4-dihydroisocarbostyrils, hydrazinolyzing the resulting 1-alkoxy-3,4-dihydroisoquinolines and condensing the resulting 1-hydrazIno-3,4-dihydroisoquinolines with aldehydes or ketones, and 1,1'-azinobis(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines), prepared by condensing corresponding 1-alkoxy-3,4-dihydroisoquinolines and 1-hydrazino-3,4-dihydroisoquinolines, are useful as antihypertensive agents and/or as antiinflammatory agents.

  1-(2-取代基-肼基)-3,4-二氢异喹啉，通过烷基化相应的3,4-二氢异喹啉，水解得到的1-烷氧基-3,4-二氢异喹啉，以及与醛或酮缩合得到的1-肼基-3,4-二氢异喹啉，在一个过程中制备，以及通过缩合相应的1-烷氧基-3,4-二氢异喹啉和1-肼基-3,4-二氢异喹啉制备的1,1'-叠氮基(1,2,3,4-四氢异喹啉)，可用作降压剂和/或抗炎剂。
• Asymmetric organic synthesis. Preparation and birch reduction-alkylation of 2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-ones
  作者：Arthur G Schultz、Steven J Kirincich、Rainer Rahm

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00819-x

  日期：1995.6

  Birch reductions of 2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-ones 1 and 6 generate enolates 2a and 2b and alkylations provide 1,4-cyclohexadienes 3a–3e and 7a–7c. The synthesis of a racemic structural analogue, 9, of the potent analgetic levorphanol is described.

  桦木还原2-甲基-3,4-二氢异喹啉-1-酮1和6生成烯醇盐2a和2b，烷基化提供1,4-环己二烯3a-3e和7a-7c。描述了强效止痛左啡烷的外消旋结构类似物9的合成。
• Phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Arrington Phillip Mark

  公开号：US20070093515A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Provided are certain quinazolines that are PDE10 inhibitors, pharmaceutical compositions, containing the same and processes for preparing the same. Also provided are methods of treating diseases treatable by PDE10 enzyme such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia or bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like, by administering those certain quinazolines.

  提供了某些喹唑啉类化合物作为PDE10抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。同时，还提供了通过给予这些喹唑啉类化合物治疗可由PDE10酶治疗的疾病（如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症或躁郁症、强迫症等）的方法。
• The Synthesis of N-Substituted Carbamates¹
  作者：R. L. Shriner、Ralph G. Child

  DOI：10.1021/ja01122a082

  日期：1952.1
• Hess, Ulrich; Dunkel, Silke, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 10, p. 372 - 373
  作者：Hess, Ulrich、Dunkel, Silke

  DOI：——

  日期：——