O-stearoyl-2,4-dinitrophenol | 159750-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: O-stearoyl-2,4-dinitrophenol
• 英文别名: stearic acid 2,4-dinitrophenyl ester；2,4-dinitrophenol octadecanoate；(2,4-dinitrophenyl) octadecanoate
• CAS: 159750-13-7
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O₆
• 分子量: 450.576
• InChiKey: NBBFBBQEMCCCDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-stearoyl-2,4-dinitrophenol 、 甲基-Β-D-吡喃半乳糖苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以88%的产率得到methyl 6-O-stearoyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A New Highly Regioselective Reaction of Unprotected Sugars for Chemical Synthesis of 6-Acyl-D-Glycopyranosides

  摘要：

  New methodologies developed to synthesize 6-acyl-D-glycopyranosides are described. Thus, regioselective acylation of non protectedglycopyranosides was performed using acyl-p-nitrothiophenol esters and acyl-2,4-dinitrophenol esters as the acylating reagents, yielding 6-acylated derivatives in high yields.

  DOI：

  10.1080/00397919508011779
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基酚 、 十八烷酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到O-stearoyl-2,4-dinitrophenol
  参考文献：
  名称：

  2，4-二硝基苯酚衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及通式为(Ⅰ)的2，4‑二硝基苯酚衍生物或其可药用盐，式中L、R如正文所述；以及含有效剂量的通式(Ⅰ)化合物或其可药用盐的组合物。通式为(Ⅰ)的化合物或其药用盐在制备用于治疗非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎、肝脂肪变性、2‑型糖尿病、获得性脂肪代谢障碍、脂肪代谢障碍、局部脂肪代谢障碍、高甘油三脂血症、肥胖、代谢综合症、雷特氏综合症、衰老相关的代谢综合症或胰岛素抵抗等药物的应用。

  公开号：

  CN111484414A

文献信息

• Higher N-acyl-L-amino acid derivatives
  作者：K. A. Kochetkov、Zh. S. Urmambetova、V. M. Belikov、Z. B. Bakasova

  DOI：10.1007/bf00958844

  日期：1990.11

  A preparative method is proposed for obtaining higher N-acylamino acids by reaction of free amino acids with fatty acid nitrophenyl esters. It was shown that these acids can transport positive ions through a liquid lipophilic medium. A direct method is proposed for obtaining fatty acid 4-nitrophenyl esters by boiling 4-nitrophenol and the fatty acid in xylene in a Soxhlet apparatus in the presence of an acid catalyst.
• A New Highly Regioselective Reaction of Unprotected Sugars for Chemical Synthesis of 6-Acyl-D-Glycopyranosides
  作者：Jie Xia、Yongzheng Hui

  DOI：10.1080/00397919508011779

  日期：1995.8

  New methodologies developed to synthesize 6-acyl-D-glycopyranosides are described. Thus, regioselective acylation of non protectedglycopyranosides was performed using acyl-p-nitrothiophenol esters and acyl-2,4-dinitrophenol esters as the acylating reagents, yielding 6-acylated derivatives in high yields.
• 2，4-二硝基苯酚衍生物及其用途
  申请人：南京诺瑞特医药科技有限公司

  公开号：CN111484414A

  公开（公告）日：2020-08-04

  本发明涉及通式为(Ⅰ)的2，4‑二硝基苯酚衍生物或其可药用盐，式中L、R如正文所述；以及含有效剂量的通式(Ⅰ)化合物或其可药用盐的组合物。通式为(Ⅰ)的化合物或其药用盐在制备用于治疗非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎、肝脂肪变性、2‑型糖尿病、获得性脂肪代谢障碍、脂肪代谢障碍、局部脂肪代谢障碍、高甘油三脂血症、肥胖、代谢综合症、雷特氏综合症、衰老相关的代谢综合症或胰岛素抵抗等药物的应用。