2-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,8-naphthyridine | 1082475-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 1082475-88-4
• 化学式: C₁₄H₈ClFN₂
• 分子量: 258.682
• InChiKey: DYDAAICYGIDJMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  367.0±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,8-naphthyridine 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.05h， 以94%的产率得到4-(2-fluorophenyl)tetrazolo[1,5-a][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Jagadeeshwar; Chandra, A. Vinay, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 289 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-3-(2-fluorophenyl)-1,8-naphthyridine-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.03h， 以96%的产率得到2-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Dhanaja; Srivani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 4, p. 500 - 504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Green synthesis of substituted 1,8-naphthyridin-thiazole scaffolds, molecular docking studies and biological evaluation
  作者：Alishala Ashok、Banoth Sonyanaik、Boda Sakram

  DOI：10.1007/s11164-022-04951-y

  日期：2023.3

  squatter reaction time and enhanced energy efficiency. Synthesized molecules are tested for their antimicrobial activity; among them, 7e and 7b compounds have shown good results and molecular modeling evaluation has been done by considering docking scores, hydrogen bond interactions, affinity, and the short distance between ligand and receptor. In silico studies also good complimented for these results.

  N-(5-(2-methyl-1,8-naphthyridine)-thiazole-benzamide 和 5-(2-methyl-1,8-naphthyridine)-N-(3-aryl-1,8) 的环保构建-naphthyridine-thiazole-2-amine 衍生物在三乙胺和 Pd(PPh 3 ) 4的存在下，与传统方法相比，微波法在较短的反应时间内提供了良好的产率和最大的选择性。该路线可以吸收绿色化学的概念，因为反应过程非常节省反应时间并提高能量效率。测试合成分子的抗菌活性；其中，7e和7b化合物已经显示出良好的结果，并且通过考虑对接分数、氢键相互作用、亲和力和配体与受体之间的短距离来完成分子模型评估。计算机研究也对这些结果表示赞赏。
• Mogilaiah; Rao, P. Koteswara; Rao, A. Nageswara, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 25, # 2, p. 101 - 104
  作者：Mogilaiah、Rao, P. Koteswara、Rao, A. Nageswara

  DOI：——

  日期：——
• Srivani; Vinay Chandra, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 2, p. 301 - 304
  作者：Srivani、Vinay Chandra

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Aara, Anjum; Rao, A. Nageswara, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 4, p. 399 - 404
  作者：Mogilaiah、Aara, Anjum、Rao, A. Nageswara

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Prasad, D. Hari; Rao, P.Koteswara, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 4, p. 393 - 398
  作者：Mogilaiah、Prasad, D. Hari、Rao, P.Koteswara

  DOI：——

  日期：——