2,4-dinitrophenyl trifluoromethanesulfonate | 32578-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitrophenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2,4-dinitrophenyl triflate；2,4-dinitrophenyltriflate；(2,4-Dinitrophenyl)-trifluormethansulfonat；2,4-Dinitrophenyl-trifluormethansulfonat；2,4-Dinitrophenyltriflat；Trifluoromethanesulfonic acid 2,4-dinitrophenyl ester；(2,4-dinitrophenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 32578-27-1
• 化学式: C₇H₃F₃N₂O₇S
• 分子量: 316.171
• InChiKey: KROVRKJJQFYSMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  395.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.811±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitrophenyl trifluoromethanesulfonate 在 18-冠醚-6 、 cesium fluoride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-(2,4-二硝基苯氧基)-2,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  de Oliveira Baptista,M.J.V.; Widdowson,D.A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 295 - 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氟甲烷磺酸酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,4-dinitrophenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Hammett and Taft substituent constants for the mesylate, tosylate, and triflate groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00867a007

文献信息

• Approach to a Substituted Heptamethine Cyanine Chain by the Ring Opening of Zincke Salts
  作者：Lenka Štacková、Peter Štacko、Petr Klán

  DOI：10.1021/jacs.9b02537

  日期：2019.5.1

  Cyanine dyes play an indispensable and central role in modern fluorescence-based biological techniques. Despite their importance and widespread use, the current synthesis methods of heptamethine chain modification are restricted to coupling reactions and nucleophilic substitution at the meso position in the chain. Herein, we report the direct transformation of Zincke salts to cyanine dyes under mild

  花青染料在现代基于荧光的生物技术中发挥着不可或缺的核心作用。尽管它们的重要性和广泛使用，目前七甲炔链修饰的合成方法仅限于偶联反应和链中中间位置的亲核取代。在此，我们报告了在温和条件下将锌盐直接转化为花青染料，同时将取代的吡啶残基掺入七甲炔支架中。这项工作代表了第一个通用方法，它允许在链的 C3'-C5' 位置引入不同的取代基和不同的取代模式。高产量、功能耐受性、对缩合伙伴的多功能性，
• Aryl triflate compound, radiologically acid producing agent, radiologically acid producing agent system, and radiosensitive composition
  申请人：HITACHI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0537879A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  Aryl triflate compounds can generate a strong acid when exposed to irradiation of radiation and can be used as an acid generator in a radiologically-acid-producing agent system and a radiosensitive composition.

  三酸芳基酯化合物在受到辐射辐照时可生成强酸，可用作辐射产酸剂系统和辐射敏感组合物中的产酸剂。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 4-Nitrophenyltriflate and 4-Nitrophenylnonaflate as New Perfluoroalkanesulfonyl Transfer Agents:  Experimental and Computational Studies
  作者：Luc Neuville、Antony Bigot、Marie Elise Tran Huu Dau、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/jo990559l

  日期：1999.10.1
• 4-Nitrophenyltriflate as a new triflating agent
  作者：Jieping Zhu、Antony Bigot、Marie Elise、Tran Huu Dau

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00024-5

  日期：1997.2

  Aryl triflates were prepared under mild conditions using 4-nitrophenyl triflate (1) as a stable, crystalline triflating agent. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.