chloromethyl 2,4-dinitrophenyl ether | 14790-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloromethyl 2,4-dinitrophenyl ether
• 英文别名: (2,4-Dinitro-phenoxy)-methylchlorid；1-(Chloromethoxy)-2,4-dinitrobenzene；1-(chloromethoxy)-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 14790-70-6
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₅
• 分子量: 232.58
• InChiKey: FVOBXCJJIKIWGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl 2,4-dinitrophenyl ether 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以38 %的产率得到1-(azidomethoxy)-2,4-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用叠氮甲基酯与三氟甲磺酸硅酯对核碱基和相关 N-杂环、苯并唑和双（芳烃）磺酰亚胺进行叠氮甲基化

  摘要：

  描述了一种使用叠氮甲基酯与三氟甲磺酸硅酯对胺进行叠氮甲基化的有效方法。该方案能够实现各种胺的叠氮甲基化，这些胺可以用甲硅烷基（包括核碱基）激活。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00938
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基酚 、 氯甲基氯磺酸酯 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 chloromethyl 2,4-dinitrophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  使用叠氮甲基酯与三氟甲磺酸硅酯对核碱基和相关 N-杂环、苯并唑和双（芳烃）磺酰亚胺进行叠氮甲基化

  摘要：

  描述了一种使用叠氮甲基酯与三氟甲磺酸硅酯对胺进行叠氮甲基化的有效方法。该方案能够实现各种胺的叠氮甲基化，这些胺可以用甲硅烷基（包括核碱基）激活。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00938

文献信息

• [EN] LIVER PRODRUGS OF MITOCHONDRIAL PROTON IONOPHORES<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS HÉPATIQUES D'IONOPHORES DE PROTONS MITOCHONDRIAUX
  申请人：NEUROVIVE PHARMACEUTICAL AB

  公开号：WO2018091633A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides novel liver-targeted prodrugs of mitochondrial proton ionophores. These compounds have utility in medicine including their use in treatment of diseases such as NASH and NAFLD.

  本发明提供了新型的肝靶向线粒体质子离子载体的前药。这些化合物在医学上具有实用性，包括它们在治疗诸如NASH和NAFLD等疾病中的用途。
• Continuous process for preparing alkoxynitroarenes
  申请人：——

  公开号：US20040133046A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A continuous process for preparing alkoxynitroarenes, such as 2,4-dinitroanisole (DNAN) and 1-isopropoxy-2,4-dinitrobenzene, is provided. The continuous process of the present invention provides for the effective handling and manufacture of alkoxynitroarenes and permits the utilization of the continuous processing equipment already in place in a number of trinitrotoluene (TNT) manufacturing facilities. Thus, the present invention provides a continuous process for the large scale manufacture of TNT alternatives which does not require re-facilitization.

  本发明提供了一种制备烷氧基硝基芳烃（如2,4-二硝基苯甲醚（DNAN）和1-异丙氧基-2,4-二硝基苯）的连续过程。本发明的连续过程有效地处理和制造烷氧基硝基芳烃，并允许利用已经存在于许多三硝基甲苯（TNT）制造设施中的连续加工设备。因此，本发明提供了一种大规模制造TNT替代品的连续过程，不需要重新设施。