N-(4'-methoxybenzylidene)-4-aminobenzoic acid | 97208-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4'-methoxybenzylidene)-4-aminobenzoic acid
• CAS: 97208-36-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: ATXBWEWYPPSELE-MHWRWJLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4'-methoxybenzylidene)-4-aminobenzoic acid 在 borate buffer 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲氧基苯甲醛 、 对氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Mitzner, R.; Seidel, S., Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1986, vol. 267, # 6, p. 1179 - 1185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dinitrophenyl N-(4'-methoxybenzylidene)-4-aminobenzoate 在 potassium chloride 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,4-二硝基苯酚(1-) 、 N-(4'-methoxybenzylidene)-4-aminobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  某些HO-Pi-COOAr酰基衍生物的碱解机理。

  摘要：

  为了了解标题类型的酯中羟基和羰基之间插入的桥的本质所起的作用，原则上能够通过底物的共轭碱基通过解离途径进行水解（E1cB机理），我们研究了碱性水解2，4-二硝基苯酯，其中pi系统是联苯，偶氮苯，亚苄基苯胺或二苯乙烯骨架。动力学数据，例如反应性比较和Arrhenius参数，表明这些底物通过通常的缔合B（Ac）2机理发生反应。从结构和精力的角度讨论和解释了这一结果。数据表明，对于亚苄基氨基取代基（C（6）H（5）CH = N-），最合适的sigma（p）（）值是0.0。

  DOI：

  10.1021/jo990151o

文献信息

• 1,3-Propandiol Bis (4-(4-Alkyloxy-Benzylideneamino)Benzoates - A New Series of Mesogenic Dimers
  作者：Wolfgang Weissflog、Christiane Lischka、Karsten Pelz、Ina Wirth、Siegmar Diele、Gerhard Pelzl

  DOI：10.1080/10587250108024996

  日期：2001.8

  A new homologous series of mesogenic dimers with an odd-numbered flexible spacer is presented. It is shown that the short-chained members of the series form a SmC phase, only whereas the longer-chained homologues exhibit a SmA phase. The layer spacing of the SmC phase was found to be about the half of the molecular length. This result and the occurrence of singularities with s = 1/2 or s = 3/2 in the schlieren texture point to an intercalated structure. The electro-optical switching of the SmC phase can be attributed to a dielectric transition.
• MEHTA, K. J.;PAREKH, H. H.;PARIKH, A. R., J. INST. CHEM., 60,(1988) N, C. 153-154
  作者：MEHTA, K. J.、PAREKH, H. H.、PARIKH, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• SAH, M. M.;PANT, A. K.;JOSHI, P. C. (JR), ACTA CIEN. INDICA. CHEM., 14,(1988) N, C. 125-132
  作者：SAH, M. M.、PANT, A. K.、JOSHI, P. C. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• BHAT, A. R.;SHETTY, SATISH, INDIAN J. PHARM. SCI., 49,(1987) N 5, 194-197
  作者：BHAT, A. R.、SHETTY, SATISH

  DOI：——

  日期：——
• METHODS AND COMPOSITIONS OF TRAIL-DEATH RECEPTOR AGONISTS/ACTIVATORS
  申请人：Srivastava Rakesh K.

  公开号：US20080214547A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  This invention describes a series of methods and compositions for prevention and treatment of diseases such as cancer. One aspect of the invention describes small molecule-based drugs that can be used to bind to death receptors TRAIL-R1/DR4 and/or TRAIL-R2/DR5 and induce apoptosis in cancer cells, while sparing normal cells. The invention also describes TRAIL Death Receptor Agonists/Activators (DRAs) and their uses, such as the induction of apoptosis through caspase-8 and caspase-3 activation. The present invention also describes the methods of treating cancers, such as breast, prostate, colon, pancreatic, ovarian, lung, and brain cancers, leukemia, lymphoma, multiple myeloma, and mesothelioma, using DRAs either as single-agent treatments, or in combination with other therapies.