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(S)-1-(1-methyl-2-phenylethyl)piperidine | 918881-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(1-methyl-2-phenylethyl)piperidine
英文别名
1-[(2S)-1-Phenylpropan-2-yl]piperidine
(S)-1-(1-methyl-2-phenylethyl)piperidine化学式
CAS
918881-86-4
化学式
C14H21N
mdl
——
分子量
203.327
InChiKey
TWIKIOOMYIVBAD-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二溴戊烷右旋苯丙胺potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以55%的产率得到(S)-1-(1-methyl-2-phenylethyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    非外消旋单立体中心α-氨基腈的制备及其在Bruylants反应中的去向研究
    摘要:
    研究了许多手性羧酰胺脱水方法,以制备仅具有一个立体生成中心的四个代表性的对映异构体富集的α-氨基腈。使用Burgess盐(产率高达87%,er高达92/8)或三氟乙酸酐-三乙胺组合(产率高达98%,er高达86/14)观察到最佳结果。将如此获得的两个氨基腈与甲基格氏试剂进行Bruylants反应,得到相应的叔胺;这些产物以及任何未反应的起始原料基本上以外消旋形式获得。根据该反应的公认机理,镁元素与亚胺的形成有关,亚胺是化学转化和外消旋过程的常用中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.09.087
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文献信息

  • HERBIZIDE ENTHALTEND SUBSTITUIERTE THIEN-3-YL-SULFONYLAMINO (THIO) CARBONYLTRIAZOLIN (THI) ONE
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1429612A1
    公开(公告)日:2004-06-23
  • HERBIZIDE AUF BASIS VON SUBSTITUIERTEN CARBONSÄUREANILIDEN
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1453377A1
    公开(公告)日:2004-09-08
  • [DE] HERBIZIDE ENTHALTEND SUBSTITUIERTE THIEN-3-YL-SULFONYLAMINO (THIO) CARBONYLTRIAZOLIN (THI) ONE<br/>[EN] HERBICIDES CONTAINING SUBSTITUTED THIEN-3-YL-SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYL-TRIAZOLIN(THI)ONE<br/>[FR] HERBICIDES CONTENANT DE LA THIEN-3-YL-SULFONYLAMINO (THIO) CARBONYLTRIAZOLIN (THI) ONE SUBSTITUEE
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2003026426A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    Die Erfindung betrifft synergistische herbizide Mittel, gekennzeichnet durch einen wirksamen Gehalt an einer Wirkstoffkombination umfassend (a) eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I), in welcher Q?1, Q2, R1, R2, R3 und R4¿ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben - sowie Salze der Verbindungen der Formel (I) - und (a) zumindest eines der in der Beschreibung aufgeführten bekannten Herbizide sowie gegebenenfalls (b) einen Safener.Die Erfindung betrifft ebenfalls die Verwendung dieser Mittel zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwachstum und ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel.
  • [DE] HERBIZIDE AUF BASIS VON SUBSTITUIERTEN CARBONSÄUREANILIDEN<br/>[EN] HERBICIDES BASED ON SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID ANILIDES<br/>[FR] HERBICIDES A BASE D'ANILIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE SUBSTITUES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2003047346A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    Die Erfindung betrifft neue herbizide Wirkstoffkombinationen, die bekannte substituierte Carbonsäureanilide der Formel (I), in welcher n, A, Ar, R?1, R2, R3¿ und Z die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben einerseits und eine oder mehrere bekannte herbizid wirksame Verbindung(en) andererseits und/oder gegebenenfalls eine die Kulturpflanzen-Verträglichkeit verbessernde Verbindung enthalten und deren Verwendung zur Unkrautbekämpfung in verschiedenen Nutzpflanzenkulturen sowie zur Bekämpfung von monokotylen und dikotylen Unkräutern im semi- und nicht-selektiven Bereich.
  • Preparation of non-racemic single-stereocentre α-aminonitriles and a study of their fate in Bruylants reactions
    作者:Virginie Beaufort-Droal、Elisabeth Pereira、Vincent Théry、David J. Aitken
    DOI:10.1016/j.tet.2006.09.087
    日期:2006.12
    for the preparation of four representative enantiomerically enriched α-aminonitriles possessing only one stereogenic centre; best results were observed using Burgess' salt (yield up to 87%, er up to 92/8) or the trifluoroacetic anhydride–triethylamine combination (yield up to 98%, er up to 86/14). Two of the aminonitriles thus obtained were subjected to Bruylants reactions with a methyl Grignard reagent
    研究了许多手性羧酰胺脱水方法,以制备仅具有一个立体生成中心的四个代表性的对映异构体富集的α-氨基腈。使用Burgess盐(产率高达87%,er高达92/8)或三氟乙酸酐-三乙胺组合(产率高达98%,er高达86/14)观察到最佳结果。将如此获得的两个氨基腈与甲基格氏试剂进行Bruylants反应,得到相应的叔胺;这些产物以及任何未反应的起始原料基本上以外消旋形式获得。根据该反应的公认机理,镁元素与亚胺的形成有关,亚胺是化学转化和外消旋过程的常用中间体。
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