2-amino-8-((1r,4r)-4-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl)-4-methyl-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one | 1013101-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-8-((1r,4r)-4-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl)-4-methyl-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
• CAS: 1013101-51-3
• 化学式: C₁₉H₂₄N₆O₃
• 分子量: 384.438
• InChiKey: GPUZESZBHMOJPX-JOCQHMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  131.94
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-3-硼酸 、 2-{[trans-4-(2-amino-6-bromo-4-methyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)cyclohexyl]oxy}acetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-amino-8-((1r,4r)-4-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl)-4-methyl-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-甲基吡啶并嘧啶酮系列PI3K / mTOR双重抑制剂的结构设计，SAR分析和抗肿瘤活性

  摘要：

  PI3K，AKT和mTOR是PI3K信号通路频繁失调的关键激酶，已被广泛用于治疗多种肿瘤。来自4-甲基吡啶并嘧啶酮系列的PF-04691502是1类PI3Ks和mTOR的高效和选择性ATP竞争性激酶抑制剂，其临床试验导致发现了末端带有羧酸的代谢产物PF-06465603。本文讨论了基于结构的药物设计，SAR和MPP衍生物与末端醇，羧酸或羧基酰胺的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.020

文献信息

• 4-METHYLPYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Cheng Hengmiao

  公开号：US20080090801A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention is directed to novel 4-methylpyridopyrimidinone compounds of Formula (I), and to salts thereof, their synthesis, and their use as inhibitors of phosphoinositide 3-kinase alpha (PI3-Kα).

  本发明涉及一种新颖的4-甲基吡啶嘧啶酮化合物（I式），以及其盐、它们的合成和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3-Kα）抑制剂的用途。
• PYRIDO (2, 3-D) PYRIMIDIN0NE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PI3 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP2074122A1

  公开（公告）日：2009-07-01
• US7696213B2
  申请人：——

  公开号：US7696213B2

  公开（公告）日：2010-04-13
• US8273755B2
  申请人：——

  公开号：US8273755B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• US8633204B2
  申请人：——

  公开号：US8633204B2

  公开（公告）日：2014-01-21